Новосибирск
Опыт в регистрации медицинских изделий — от 3 лет. Отличное знание законодательства РФ и ЕАЭС. Навыки составления технической и эксплуатационной документации.
Самостоятельное ведение проектов по регистрации МИ (национальная система и ЕАЭС). Внесение изменений в РУ (ВИРД), включая сопровождение экспертиз.