Москва
Свободное владение нормативной базой, законодательством в области регистрации. Понимание рынка обращения МИ, переписки с Росздравнадзором и прочимирегуляторными органами.
Самостоятельное ведение проектов, осуществление полного цикла регистрации медицинских изделий импортного и российского производства (классы риска 1 и 2а)по...