Менеджер по регистрации лекарственных средств

Aston Health

Менеджер по регистрации лекарственных средств

Москва, улица Малая Ордынка, 39с1

Описание вакансии

Полный цикл регистрации лекарственных средств

Ведение регистрации лекарственных препаратов, приведение регистрационного досье в соответствие требованиям ЕАЭС, внесение изменений в регистрационные документы и регистрационное досье зарегистрированных лекарственных препаратов:

– формирование и подача регистрационного досье в регуляторные органы;

– составление и согласование проекта НД;

– составление и согласование проектов ОХЛП, ЛВ;

– организация пользовательского тестирования;

– сопровождение регистрационного досье на всех этапах регистрационной процедуры.

Оказание регуляторной поддержки по текущим проектам компании

– Разработка и согласование макетов упаковок для подачи в регуляторные органы, одобрение макетов упаковок для производства.

– Регистрация и обновление сведений о препарате в системе GS1.

– Расчет и оформление заказа, и организация ввоза регистрационных образцов, реагентов и материалов.

– Подготовка соответствующей документации и подача регистрационных образцов, реагентов и материалов в уполномоченные лаборатории для проведения экспертизы лекарственных средств в рамках регистрации, внесения изменений в регистрационные документы лекарственных препаратов.

– Ведение отчетности и архивирование регуляторных подач в соответствии с установленной локальной практикой и требованиями компании.

Требования:
  • Высшее фармацевтическое, медицинское (биохимия / биофизика), химико-технологическое, биотехнологическое, химическое или биологическое образование.
  • Опыт работы в аналогичной должности от 2-х лет.
  • Знание законодательств РФ, ЕАЭС регулирующего обращение лекарственных средств.
  • Знание содержания Общего технического документа (ОТД) и правил составления регистрационного досье по процедурам ЕАЭС.
  • Знание требований к стандартизации лекарственных форм.
  • Английский язык - не ниже upper-intermediate (включая профессиональную лексику).
Условия:
  • Официальное трудоустройство по ТК РФ с первого дня.

  • Конкурентный уровень дохода — обсуждается индивидуально по итогам собеседования.

  • Комфортный офис — недалеко от ст.м. Добрынинская, Павелецкая, Третьяковская.

  • Гибкий график — гибридный формат после испытательного срока (3 месяца).

  • Корпоративная культура — открытость, уважение, поддержка инициатив, отсутствие бюрократии, быстрые решения.

Навыки
  • Работа с большим объемом информации
  • Регистрация лекарственный средств
  • Английский язык
  • GS1
  • Точность и внимательность к деталям
Посмотреть контакты работодателя

Адрес

Похожие вакансии

АстраЗенека
  • Москва

  • Не указана

Рекомендуем
АКРИХИН
  • Москва

  • Не указана

Рекомендуем
Авексима
  • Москва

  • Не указана

Рекомендуем
Центр Молекулярных Исследований

Менеджер по обеспечению качества

Центр Молекулярных Исследований

  • Москва

  • до 150000 RUR

Канонфарма продакшн
  • Москва

  • до 150000 RUR

Хотите оставить вакансию?

Заполните форму и найдите сотрудника всего за несколько минут.
Оставить вакансию