Вакансии в городе Москва

Умеет действовать самостоятельно и проактивно — не ждет указаний, а берёт на себя организацию задач. Готов работать с нестандартными и "сырыми...

Искать и выстраивать отношения с партнёрами, заказчиками и испытательными центрами. Сопровождать заявки и повышать конверсию. Формировать и сопровождать документооборот.

Мы ожидаем, что у вас есть следующие знания и опыт: Образование высшее, наличие фармацевтического образования (желательно). Владение ПК и ПО.

Проверка Сертификатов анализа, маркировки и упаковки по заказам АФС на соответствие нормативной документации (НД на АФС, зарегистрированной спецификации на АФС...

Высшее образование (фармацевтическое, биологическое, химико-технологическое). Аналогичный опыт работы от 3-х лет. Умение работать с нормативной документацией (ГОСТы, Регламенты...

Подготовка документации для государственной регистрации. Разработка нормативно-технической документации (ТУ, ТИ, текста этикетки). Работа с регистрирующими органами. Регистрация, декларирование продукции...

Высшее образование. Опыт работы в области регистрации медицинских изделий от 3 лет. Свободный английский язык.

Разработка и управление программой регистрации медицинских изделий подразделения. Управление созданием и разработкой технических файлов, подача документации в соответствии с законодательством...

Релевантный опыт работы в области производства лекарственных средств не менее 5 лет. Основы работы на компьютере в рамках основных редакторов...

Поддержание и совершенствование фармацевтической системы качества ФСК. Поддержание и совершенствование системы управления поставщиками Общества. Управление аудитами поставщиков/производителей Общества, включая...

Образование высшее фармацевтическое. Опыт работы в области контроля качества лекарственных средств. Высокая работоспособность, ответственность, внимание к деталям, аналитический склад ума...

Соблюдать правила и требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Осуществлять прием, идентификацию образцов ЛС и стандартных образцов. Осуществлять проверку стерильных...

Высшее образование (техническое, медицинское, фармацевтическое). Знание законодательной базы в области регистрации медицинских изделий. Соответствующий опыт работы в области регистрации медицинских...

Организация клинических и клинико-лабораторных испытаний/исследований. Разработка дизайна/программы проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний/исследований. Взаимодействие с испытательными...

Опыт работы в медицинском снабжении или закупках от 2 лет. Аналитические способности, внимательность к деталям. Коммуникабельность, умение работать в команде.

Работа в системе ЕИС «Исполнение контрактов. Приемка медицинских товаров по факту поставки: организация приема, проверка соответствия количества и качества.

Опыт работы от 2 лет в аналогичной должности. Знание текущего законодательства в области регистрации медицинских изделий. Знание английского языка.

Ведение проектов по регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro (вне человеческого организма) «под ключ» в соответствии с текущим законодательством...

наличие высшего образования. Работа в программах: MS Office, 1C. Опыт работы не менее 1 года на соответствующей должности -желателен...

Подготовка приказов на введение новых продуктов на площадку и протоколов контроля изменений на новые продукты Группы Компаний «Велфарм Групп».

Высшее профессиональное образование (технологическое, медицинское, биологическое, химическое, фармацевтическое). Опыт подготовки регистрационного досье по различным процедурам (особенно важен опыт работы: расширение...

Подготовка и формирование регистрационного досье в соответствии с требованиями ЕАЭС для дженериковых лекарственных препаратов. Мониторинг процесса регистрации, своевременное реагирование на...

ТР ЕАЭС 043/2017 «О требованиях к средствам обеспечения пожарной безопасности и пожаротушения». Федеральный закон «Технический регламент о требованиях пожарной...

Передача документов и информации по зарегистрированным заявкам на сертификацию, сертификатам соответствия, результатам инспекционного контроля, изменению статуса сертификатов соответствия и пр.

Высшее профессиональное образование,дополнительное профессиональное образование по специальным программам"Социальная реабилитация инвалидов", "Специалист по реабилитационной работе в социальной сфере" "Реабилитационная...

Проводить диагностику и оценку психосоматического,социально-психологического,трудового потенциала получателей социальных услуг,заполнение карты реабилитационного потенциала с указанием степени активности...

Высшее образование (фармацевтическое, медицинской, химическое). Опыт работы в должности Менеджера по регистрации не менее 5 лет. Умение планировать работу внутри...

Планирование и управление процессом регистрации ЛС, по направлению в зоне ответственности (группа респираторных препаратов) - подачи, одобрения, контроль за сроками экспертизы...

Опыт импорта/ВЭД или логистики от 2 лет (желательно — серверы или электроника). Понимание регламентов ЕАЭС: ТР ТС 004/2011, 020...

Запрашивать у поставщика и проверять пакет «EAC + гарантия + мануал». Декларации ТР ТС 004/2011 и 020/2011 (PDF...

Высшее образование (химико-биологическое или медицинское образование). Релевантный опыт работы от 2 лет. Уверенное знание нормативных документов и процедуры получения...

Подготовка комплекта документов для регистрации/перерегистрации и внесений изменений в регистрационные досье на препараты. Обеспечение перевода документации, необходимой для подачи...

Знание законодательства РФ в области ИБ (ФЗ-152, ФЗ-187, приказы ФСТЭК России 17, 21. 31, 239, 76 и пр...

Сопровождение процесса сертификационных испытаний программного обеспечения, средств защиты информации по требованиям уровней доверия ФСТЭК России, в части контроля и ревью...

Знание и опыт работы с национальной и региональной Фармакопеями. Знание требований к составлению Нормативной Документации предприятия, её содержанию и современным...

Работа по изучению требований к показателям качества, методам их оценки и нормативным требованиям, представленным в ГФ РФ и ГФ ЕАЭС...

Заряжен на успех и целеустремлен. -опыт работы в сфере сертификации от года. -желание работать и зарабатывать, цель-стать одним из...

001,002,003,028,006,013,026,031,035,036 ТР ТС, документы по ГРЧЦ, роскомнадзор, КЭК, ФСТЭК, СТ-1...

Опыт работы: 1–3 года. Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биологическое). Опыт работы в области обеспечения качества в сфере производства лекарственных...

Решения Совета Евразийской экономической комиссии. N 77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза". - ГОСТ Р ИСО 9001...