Управление внутренними документами СМК: оформление, идентификация и кодирование внутренних документов СМК;
Контроль разрабатываемой документации на соответствие внешним установленным требованиям стандартов;
Распределение по отделам испытательной лаборатории учтенных копий внутренних документов СМК;
Изъятие недействующих внутренних документов СМК;
Контроль сроков актуализации документов и плана пересмотра документов СМК на текущий год;
Участие в разработке и актуализации процедур по обеспечению качества;
Оформление изменений к документам СМК;
Контроль сохранности оригиналов документов СМК;
Ведение и актуализация Реестра внутренней документации СМК, Перечня документов СМК ООО «ОЛФАРМ»;
Передача отмененных документов СМК в архив.
Требования:
Высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, биологическое, биотехнологическое, ветеринарное, медицинское образование;
Знание Правил надлежащей производственной практики (Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 77, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий», ГОСТ Р ИСО 9001-2015 «Системы менеджмента качества. Требования» - приветствуется;
Опыт работы в области контроля или обеспечения качества на фармацевтическом предприятии – приветствуется;
Рассматриваем кандидатов без опыта работы;
Владение ПО MS Word, MS Excel на уровне уверенного пользователя;
Внимательность и умение работать с большим объёмом информации.
Условия:
Оформление в соответствии с ТК РФ;
График работы: 5/2, с 09:00 до 18:00, в пятницу до 16:45;