Специалист по качеству отдела обеспечения качества

Биофармахолдинг

Специалист по качеству отдела обеспечения качества

Москва, улица Клары Цеткин, 4

Метро: Балтийская

Описание вакансии

Обязанности:

  • Участие в разработке, поддержании и улучшении системы менеджмента качества, соответствующей требованиям ISO 13485 (далее СМК).
  • Разработка процедур (СОП) и стандартов предприятия (СТП).
  • Управление процессом «Документация». Контроль жизненного цикла документов: планирование разработки/актуализации, согласование, введение в действие документов, учет и распространение документов, архивирование, ведение реестра документации. Мониторинг выполнения планов.
  • Управление процессом «Порядок формирование досье на серию»: формирование и сбор досье, проверка выполнения регламентированных процедур, проверка записей. Ведение реестра досье на полупродукт, готовый продукт. Хранение, учет и архивирование досье.
  • Сбор и анализ статистических данных по процессам, в рамках своего функционала, предоставление информации для руководства.
  • Проведение внутренних обучений по процессам в рамках своего функционала.
  • Участвует в расследовании несоответствий.
  • Участвует во внутренних аудитах.
  • Участвует в процессах по работе с изменениями, САРА в компании в рамках своего функционала.

Требования:

  • Высшее техническое/ фармацевтическое/ медицинское / биохимическое.
  • Не менее 2 лет на фармацевтическом/ предприятии по производству мед.изделий, не менее 1 года на аналогично занимаемой должности
  • Требования ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Система менеджмента качества. Требования для целей регулирования».
  • Правила организации производства и контроля качества (GMP).
  • ГОСТ Р ИСО 9001-2015 «Системы менеджмента качества. Требования».
  • ГОСТ Р ИСО 9000-2015 «Система менеджмента качества. Основные положения и словарь».
  • Статистические методы анализа данных.
  • Принципы документооборота и ведения записей.
  • Работать в режиме многозадачности.
  • Работать в таблицах Excel.
  • Выявлять и оценивать риски для продукции и производства.

Условия:

  • Официальное трудоустройство по ТК РФ.
  • Развитая система мотивации.
  • ДМС после испытательного срока.
  • Интересные задачи.
  • Компенсация мобильной связи.
  • График работы: 5/2 с 9:00 до 18:00 или с 10:00 до 19:00.
  • Работа в стабильно-развивающейся компании, дружелюбный, сплоченный коллектив.
Навыки
  • Контроль качества
  • ISO 9001:2008
  • Сертификация продукции
  • Управление качеством
  • Внутренний аудит
  • Лабораторная диагностика
  • Работа с большим объемом информации
  • Умение работать в коллективе
  • Статистический анализ
  • Аналитические исследования
  • SAP
  • SAP ERP
Посмотреть контакты работодателя

Адрес

Похожие вакансии

  • Москва

  • Не указана

Рекомендуем
ЭНДОФАРМ
  • Москва

  • Не указана

Рекомендуем
Фарм-Синтез
  • Москва

  • Не указана

Рекомендуем
Национальная иммунобиологическая компания

Специалист отдела управления системой качества

Национальная иммунобиологическая компания

  • Москва

  • Не указана

Биофармахолдинг

Специалист по валидации

Биофармахолдинг

  • Москва

  • Не указана

Биофармахолдинг
  • Москва

  • Не указана

  • Москва

  • Не указана

Мезофарм
  • Москва

  • до 190000 RUR

Гаскар групп
  • Москва

  • до 190000 RUR

ФГБУ ЦСП ФМБА России
  • Москва

  • от 150000 RUR

Сотекс, Фармацевтическая Фирма

Менеджер по стандартизации

Сотекс, Фармацевтическая Фирма

  • Москва

  • от 150000 RUR

Хотите оставить вакансию?

Заполните форму и найдите сотрудника всего за несколько минут.
Оставить вакансию