Квалификация помещений/оборудования (разработка протоколов, проведение работ и формирование отчетов).
Валидация технологических процессов (разработка протоколов, проведение работ и формирование отчетов).
Разработка документации СМК по процессам валидации и квалификации.
Отслеживание сроков актуальности документов СМК по процессам валидации и квалификации.
Проведение периодической оценки валидационного статуса оборудования.
Ведение валидационного мастер-плана для структурных подразделений.
Участие во внутренних аудитах.
Работа с документацией по корректирующим и предупреждающим действиям (разработка, согласование, контроль выполнения, ведение базы, формирование отчетной документации).
Подготовка структурных подразделений к прохождению внешних аудитов и инспекций.
Требования:
Высшее образование (техническое/фармацевтическое/метрологическое/медицинское).
Опыт работы не менее 2 лет по аналогичному направлению.
Опыт разработки валидационной документации (от года согласно требованиям надлежащей лабораторной практики).
Опыт прохождения внешних аудитов и инспекций.
Системное мышление, внимание к деталям.
Умение работать с большим объемом информации;
уверенное владение информационными системами и офисными приложениями (Microsoft Word, Excel, PowerPoint).
Условия:
Оформление по ТК РФ.
Достойный уровень з/п, обсуждается индивидуально в зависимости от навыков.
Работа в быстрорастущей, стабильной организации, которой не страшен кризис.
Работа в сплоченной команде молодых и активных профессионалов.