Старший специалист по разработке и валидации методов контроля

Обязанности:

• Контроль разработки и валидации методик в лабораториях производственных площадок.

• Согласование, корректировка и написание документов по аналитической части регдосье на ГЛС (спецификация, методики, валидация, стабильность, ТСКР и пр.).

• Анализ новых проектов с точки зрения разработки аналитических методик, прогноз бюджета.

Требования:

• Высшее образование: фармацевтическое, химико-технологическое, химическое или биологическое.
• Опыт работы от 3 лет в лаборатории разработки аналитических методик.
• Опыт написания документов для регдосье.
• Опыт разработки методик для лекарственных препаратов.
• Знание современных методов и опыт работы в разработке (ВЭЖХ, электрофорез, ГХ, УФ, специфическая активность, титрование и пр.).
• Английский язык на уровне чтения проф. литературы без словаря.

Условия:

• Официальное оформление по ТК РФ.
• Годовая система премирования по итогам успешного выполнения целевых показателей.
• ДМС со стоматологией, страхование в путешествиях, страхование жизни.
• График работы: 5/2, с 9:00 до 17:30 или с 10:00 до 18:30.
• Формат работы: гибридный (1 день из офиса) или удаленный.
• Офис: МО, г. Долгопрудный, МЦД Новодачная (5 мин. пешком до офиса).