Подготовка документов регистрационного досье в соответствии с законодательством ЕАЭС (первичные подачи, приведение досье в соответствие требованиям ЕАЭС);
Подготовка документов Модулей 1-3 с нуля, формирование досье в формате XML;
Составлении регистрационных досье для зарубежных рынков;
Работа с упаковочными материалами - ведение базы данных, корректировка версий, координация с производством;
Работа с медицинской информацией, а также технической информацией по запросам.
Требования:
Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биологическое);
Знания нормативно-правовой базы ЕАЭС в области регистрации лекарственных препаратов;
Навыки работы с базами данных и специальными программами для регистрации.
Знание английского языка не ниже Upper-Intermediate
Условия:
Оформление согласно ТК РФ (полностью белая ЗП);
Компенсация больничного и отпуска до полного оклада;
ЗП по результатам собеседования;
ДМС после прохождения испытательного срока (3 мес.);