Ведение полного цикла проектов по регистрации медицинских изделий и внесению изменений в регистрационное досье;
Общение с производителями медицинских изделий;
Подготовка технической и эксплуатационной документации на медицинские изделия по общей медицине или для диагностики in vitro;
Анализ и доработка зарубежных документов для регистрации (файл менеджмента рисков, выписка из технического файла, инструкция/руководство по эксплуатации);
Мониторинг и организация испытаний в аккредитованных РЗН Испытательных центрах и лабораториях;
Сопровождение испытаний (токсикологические, технические, клинические);
Проверка регистрационных досье на точность и полноту документации;
Формирование досье для подачи в регуляторный орган с целью регистрации;
Подача регистрационных досье в РЗН и сопровождение на этапе замечаний;
Учет и хранение оригинальных документов комплекта регистрационного досье (КРД);
Архивация КРД и актуализация электронного архива.
Требования:
Желательно опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий не менее 1 года;
Желание заниматься регистрацией медицинских изделий;
Знание методологии регистрации медицинских изделий и нормативных правовых актов по обращению медицинских изделий как в РФ, так и в ЕАЭС;
Умение работать в режиме многозадачности;
Качественный анализ сведений. Умение эффективно выбирать нужные данные из большого объема информации;
Обеспечение систематизированного учета и хранения документов в электронном виде в области государственной регистрации/ внесения изменений, контроля качества медицинских изделий, процесса единства измерений и других областях, отнесенных к компетенции отдела регистрации;
Грамотная письменная и устная речь;
Хорошие коммуникационные навыки, инициативность, нацеленность на результат, умение работать в команде.
Условия:
Работу в современной преуспевающей медицинской компании;
Обучение, тренинги;
Соблюдение ТК РФ (официальное трудоустройство, оплачиваемые отпуск и больничный);