Вакансии в городе Москва

Высшее образование (желательно техническое, в области медицины). Опыт ведения нескольких проектов по регистрации медицинских изделий и мед. оборудования одновременно.

Регистрация медицинских изделий класса риска 1, 2а, 2б, 3 класса в ФС Росздравнадзор по ПП 1684, ПП 1416...

Получил высшее образование (в области фармацевтики, медицины или биоинженерии). Обладает опытом работы в регистрации фармацевтической продукции и ЕАЭС GMP сертифицирования...

Обеспечивать наличие у заводов-производителей сертификатов GMP формата ЕАЭС. Взаимодействовать с глобальными и локальными коллегами для подготовки полного пакета документов...

Высшее образование. Опыт работы в аналогичной должности от 1 года. Опыт работы в прохождении проверок, в разработке документов СМК.

Участие в проведении работ по сертификации продукции в качестве стажера (помощника эксперта) по техническим регламентам ТР ТС 019/2011, ТР...

Естественно-научное образование, предпочтение отдаётся врачам и провизорам. Опыт работы в области фармаконадзора. Отличное знание Российского законодательство в области фармаконадзора.

Осуществление сбора и оценки информации о нежелательных явлениях (далее НЯ), связанных с применением продуктов группы "Иннотера", и своевременной подачи отчетов...

Грамотная устная и письменная речь. Знание техник продаж и кросс-продаж, и умение применять знания на практике. Готовностью к обучению...

Взаимодействие с клиентами компании с первого звонка до успешного завершения сделки. Развитие клиентской базы, налаживание долгосрочных отношений и привлечение новых...

Образование высшее: стандартизация и сертификация. Опыт работы по специальности - от 1 года (сертификация электротехнической продукции). ПК: 1С УПП, 1...

Осуществлять работы по подготовке продукции и проведению обязательной и добровольной сертификации продукции и инспекционного контроля за сертифицированной продукцией.

Высшее или среднее специальное образование в области пищевой технологии или химии. Знание нормативной документации в области пищевой или косметической безопасности...

Разработка нормативных и методических документов системы менеджмента качества, включая руководство по качеству выпускаемой продукции. Анализ действующих нормативных документов системы менеджмента...

Создание материалов и инструкций для внутренней базы знаний. Требования: Опыт работы в системе 1С: Управление торговлей 10.3, Честный...

Организация и реализация процессов по маркировке товаров в системе 1С: Управление торговлей и «Честный Знак» - (товарная группа – продукты питания).

Фармацевтическое/медицинское высшее образование. Средний балл аттестата не ниже 4,5. Грамотная письменная речь. Аккуратность, дотошность, внимательность. Аналитический склад ума.

Разработка проектов инструкции по медицинскому применению, листка-вкладыша и ОХЛП. Работа с сопроводительной документацией. Пользовательское тестирование. Подготовка документов регистрационного досье.

Высшее техническое образование. Готовность к командировкам. Опыт работы не менее 2-х лет. Знание офисных программ. Хорошие коммуникативные навыки.

Разрабатывать нормативные документы СМК, организационно-управленческую документацию по внедрению и развитию СМК. Анализировать методы организации и управления процессами СМК.

Уверенное знание ПК. Опыт работы с различными базами данных (1С, Axapta, Lotus или иное). Высшее профессиональное (техническое) образование.

Методическая работа по оценке требований к маркировке и прослеживаемости продукции в рамках системы Честный Знак (ЧЗ) в отношении продукции компании.

Знание системы "Честный знак" и сертификации. Опыт по маркировке одежды, обуви – как преимущество. Уверенный пользователь Excel, 1С, ЭДО.

Введение личного кабинета «Честный знак». Создание GTIN в системе ГС1 Рус. Создание и мониторинг карточек товара в национальном каталоге...

Навыки уверенного пользования компьютером. Внимательность, усидчивость.

Выполнение работ по подготовке макетов сертификатов, деклараций соответствия и отказных решений. Работа от получения заявки до выдачи готовой декларации: обработка...

Навыки уверенного пользования компьютером. Внимательность, усидчивость.

Оформление электронных ЭПСМ. Выполнять техническую работу по заполнению дополнительной информации. Подготовка пакета документов для Минпромторг, Ростехнадзора , ФТС. Вести реестр выпущенных...

Опыт работы специалистом по сертификации ТР ТС 019/2011 или ТР ТС 017/2011 от 3 лет. Знание и умение...

Анализ и обработка Заявок на сертификацию (запросов): - Расчет стоимости и полный цикл проведения работ по подтверждению соответствия продукции требованиям технических...

Знание российского законодательства о сертификации. Английский на уровне Itermediate. Опытный пользователь MS Office: Excel, Word, 1С. Отличные организационные навыки.

Активно растущая российско-китайская компания планирует усиление действующего отдела логистики в связи с развитием новых проектов. Выполнение полного комплекса работ...

Высшее или неоконченное высшее образование (техническое, медицинское, фармацевтическое - как преимущество). Знание нормативной базы в области регистрации и обращения медизделий.

Административная поддержка руководителя отдела регистрации. Ведение документооборота по проектам регистрации медицинских изделий. Подготовка, сбор и проверка комплектности регистрационной документации.

Высшее техническое/биомедицинское образование, рассматриваем также студентов магистратуры с возможностью работать 40 часов в неделю. - Английский язык - Intermediate (B1...

Общение с производителями медицинских изделий, их уполномоченными представителями, в том числе на английском языке. - Подготовка технической, эксплуатационной, нормативной документации на...

Законченное высшее техническое или технологическое образование в области производства промышленной химии, пищевых и кормовых добавок/ стандартизации и сертификации/ санитарной экспертизы...

Организация работ по государственной регистрации кормовых добавок, комплексных пищевых добавок, промышленной химии (ингибиторы коррозии, антифризы, промывочные составы). Анализ рецептур и...

Высшее образование: медицина, фармацевтика, химия, биология. Опыт работы не менее 3 лет в регистрации лекарственных средств на территории РФ и...

Подготовка регистрационных досье в соответствии с законодательными требованиями ЕАЭС включая разработку НД, ЛВ и ОХЛП, макетов упаковки. Подача образцов и...