Вакансии в городе Москва

Опыт работы с системой маркировки Честный знак. Опытный пользователь ПК, знание компьютерных программ (пакет MS Office: Excel, Word).

Обеспечение полного процесса маркировки товаров Честный знак, с учётом всех актуальных нормативных требований. Подготовка, оформление информации о товарах и заведение...

Высшее образование. Знание нормативной базы, регламентирующей лицензионные требования в сфере здравоохранения, а также санитарного законодательства РФ, опыт в лицензировании медицинской...

Формирование пакета документов для получения Санитарно-эпидемиологических заключений и Лицензий, подача заявлений. Сопровождение лицензионных проверок. Подготовка планировок и проектов.

Высшее профессиональное образование, документальное подтверждение прохождения специализированного обучения на курсах «Система менеджмента безопасности пищевой продукции», «Разработка и внедрение плана ХАССП...

Разработка документации. Внедрение FSSC22000v6. Внедрение СМБПП, обучение работников, работа с претензиями. Проведение внутренних аудитов. Ведение плана корректирующих...

Высшее техническое образование в области сертификации и стандартизации. Опыт работы на аналогичной должности не менее 2-х лет.

Выполнять работу по сертификации продукции компании. Участвовать в проведении сертификационных испытаний. Вести и актуализировать базы данных сертификатов в электронном и...

Высшее химическое или фармацевтическое образование. Опыт работы в лаборатории. Работа с регулирующей документацией (ГФ РФ, USP, EP, Решения ЕЭК, 916...

Работа с монографиями, материалами FDA и EMA, ДМФ-файлов, базой ЕАЭС в части стандартизации качества лекарственных средств и фармацевтических субстанций.

Образование оконченное высшее(химическое, биохимическое, фармацевтическое, химико-технологическое). Опыт работы не менее 3 лет в отделе регистрации на аналогичной позиции.

Обеспечение эффективного процесса регистрации лекарственных средств в соответствии с планом, установленным начальником ОРЛС. Умение самостоятельно оценивать, отслеживать и давать рекомендации...

Знание системы «Честный знак». Среднее специальное или высшее образование. Уверенное использование ПК и офисных программ. Умение работы с ЭДО.

Полное сопровождение проекта по маркировке продукции. Оперативное решение вопросов, возникающих по всей цепочке движения продукции, маркируемой в системе «Честный знак».

Высшее образование по профильной специальности (например, биологическое, химическое, фармацевтическое, биомедицинское). Опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий, в частности, изделий...

Управление полным циклом проекта по регистрации медицинских изделий для in vitro и внесение изменений в регистрационное досье. Подготовка и составление...

Высшее образование. Опыт работы в регистрации МИ от 5 лет. Опыт работы на позиции менеджера/руководителя и управления командой.

Организация работы команды. Планирование регуляторной стратегии (Россия и СНГ). Взаимодействие со штаб-квартирой. Обеспечение взаимодействия отдела с другими функциями компании.

Высшее образование (техническое, биотехнологическое, химико-технологическое, фармацевтическое, биологическое, медицинское). Опыт работы от 3 лет в регистрации медицинских изделий.

Подготовка, подача и контроль прохождения регистрационных досье в регуляторных органах. Организация взаимодействия с внутренними подразделениями для сбора документов и контроль...

Опыт в регистрации медицинских изделий в РФ от 1 года. Высшее образование. Образование в сфере медицины (приветствуется). Владение английским языком...

Регистрации осуществляется с помощью консалтинговых агентств!. Взаимодействие с консалтинговыми компаниями, координирование и контроль их работы. Курирование и координирование процедуры регистрации...

Работой с карантиными сертификатами, фито Аргусом, Меркурием, плюсом будет умение работать с ЧЗ. Получил высшее профессиональное или среднее специальное образование...

Проверкой НДТ документации и маркировки товаров пищевой продукции и нон-фуд, ФРОВ.

Высшее техническое образование. Опыт работы в области сертификации и исследовательских испытаниях не менее 3-х лет. Навыки работы с нормативной...

Обеспечивать получение всех необходимых разрешительных документов на продукцию, конструкции и системы. Организовывать и участвовать в проведении аудитов производств со стороны...

Высшее медицинское образование (предпочтительно лечебное дело). Опыт работы УЛФ\зам УЛФ – не менее 2 лет. Английский язык не ниже Intermediate.

Поддержание функционирования системы фармаконадзора в соответствии с нормативными требованиями РФ/ЕАЭ, обновление мастер-файла системы фармаконадзора, разработка стандартных операционных процедур...

Высшее техническое образование. Знания в области НПА по сертификации и стандартизации: ПП719, ПП1030, пр.52 ТПП, СТ-1.

Проведение экспертизы проектов по оценке их соответствия требованиям стандартов, ГОСТов, сертификатов, технических регламентов, НПА. Участие в подготовке документов для сертификации...

Образование высшее техническое. Владение ПК и программами: Уверенный пользователь MS Office. Знание приборов и методов контроля качества и испытаний (визуально...

Контроль качества, приемка оборудования и МТР, изготавливаемых на заводах-изготовителях тепломеханического, энерготехнического, нефтехимического, газоперекачивающего оборудования, трубной продукции, трубопроводной арматуры в...

Высшее или среднее профессиональное образование. Опыт работы не менее 5 лет в аккредитованном органе по сертификации на руководящей должности.

Организация и руководство процессом аккредитации Органа в национальной системе аккредитации с последующим включением в Единый реестр органов по оценке соответствия...

Высшее техническое образование. Опыт работы в области лицензирования от 3 лет, желательно в сфере атомной энергетики. Знание процесса получения лицензий...

Планирование и контроль деятельности по лицензированию и получению разрешений в Регулирующих государственных органах и Госуправлении по Ядерным установкам АРЕ.

Высшее образование. Опыт работы по регистрации МИ для ин витро диагностики от 6 лет. Знание действующего законодательства в области обращения...

Разработка технической и эксплуатационной документации на медицинские изделия для ин витро диагностики с целью государственной регистрации/внесения изменений в регистрационное...

Аналогичный опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий (написание ТУ/ТФ). Готовы рассматривать специалистов, которые работали с низкими классами риска...

Обеспечения регистрации/перерегистрации, сертификации, внесения изменений в регистрационные документы медицинских изделий в РФ. Подготовка регистрационного досье. Организация необходимых испытаний для...