Вакансии в городе Москва

Высшее образование (в том числе неоконченное высшее 4-5 курс), желательные специальности: стандартизация, метрология, сертификация, легкая промышленность. Уверенный пользователь ПК.

Сбор необходимых документов, оформление и формирование дел по выданным сертификатам соответствия. Регистрация документов в соответствующих журналах и Реестрах органа по...

Образование высшее/неполное высшее техническое. Базовые знания в области схемотехники, метрологии и программирования. Желательно опыт работы с автоматизированными системами контроля...

Разработка тестовых решений для микросхем собственного изготовления. Реализации методики тестирования микросхемы в составе пластины и/или в корпусном исполнении.

Среднее техническое образование или высшее техническое образование. Знать действующие стандарты и методики на проведение испытаний. Дисциплинированность, коммуникабельность, умение работать в...

Организовывать испытания изделий Предприятия. Принимать участие в испытаниях изделий Предприятия. Оформлять результаты испытаний. Готовить комплект документов для сдачи изделий заказчику.

Высшее техническое или естественно-научное образование. Самостоятельность, аналитический склад ума, умение работать с большим объемом информации, анализировать данные.

Проведение информационного поиска по патентной и непатентной литературе. Составление экспертного заключения, ведение переговоров и переписки с заявителями, вынесение решения по...

Высшее образование (фармацевтическое/ медицинское/ биологическое/ химическое/ химико-технологическое). Релевантный опыт работы от 2 лет. Знание английского языка на уровне Intermediate.

Регистрация, перерегистрация, внесение изменений в регистрационное досье лекарственных препаратов предприятия в странах ЕАЭС, СНГ, ближнее и дальнее зарубежье.

Высшее образование (сертификация и стандартизация/техническое), подготовка в области подтверждения соответствия. Обязателен!! опыт работы в аккредитованном органе по сертификации продукции...

Руководство деятельностью органа, распределение и контроль выполнения работ. Взаимодействие с заказчиком в рамках проведения работ по сертификации продукции (организация выезда...

Высшее образование. Обязательно опыт работы последние году в регистрации лекарственных средств. Знание нормативно-правовой базы: ФЗ-61, решения и правила...

Подготовка регистрационных досье в соответствии с законодательными требованиями ЕАЭС включая разработку НД, ЛВ и ОХЛП, макетов упаковки. Подготовка пакета документов...

Опыт в оценке соответствия, сертификации, СДС, СОС. - Предпочтение - опыт сертификации в испытательной лаборатории или органах ФСТЭК. - IT-бэкграунд и знания...

1. Решение задач обеспечения безопасности критически важных информационных систем заказчиков. 2. Разработка собственных решений по информационной безопасности. 1.Анализ технической документации...

Высшее образование. Релевантный опыт в области качества, сертификации пищевой продукции, алкогольной не менее 1 года. Знание нормативных документов РФ, регулирующих...

Ведение полного цикла проекта по сертификации импортируемой алкогольной/безалкогольной продукции. Составление и проверка макета русскоязычной этикетки\стикера и подтверждение ее...

Знание стандартов ТР ТС 001/002. Высшее техническое или экономическое образование. Опыт работы на аналогичной должности от 3-х лет.

Ведение документации по сертификации ТР ТС 001/002. Взаимодействовать с органами по сертификации и с заказчиками на предмет проведения сертификационных...

Высшее образование – управление качеством /техническое/ химическое/инженерное. Знание стандартов ISO 13485, ISO 9001. Навыки по формализации документооборота – разработка, внедрение и...

Разрабатывать и согласовывать с надзорными органами необходимую документацию в рамках системы менеджмента качества (СМК) для производства медицинских изделий (имплантируемые изделия...

Высшее профильное (фармацевтическое, химическое, химико-технологическое или биотехнологическое) образование. Работа с документацией, знание аналитических методов контроля лекарственных препаратов.

Формирование технического задания для разработки и трансфера ГЛФ, разработка целевого профиля качества, дизайнов ТСКР. Выбор референтого препарата для целей разработки...

Опыт работы с регламентами ТР ТС 007, 008, 017 обязателен. Высшее образование по профилю. Дополнительное образование в области сертификации продукции.

Работа с заявками заказчика. Работа с сопроводительной технической документацией. Выезд для целей проведения анализа состояния производства и отбора образцов.

Знание законодательных и нормативных правовых актов, методических материалов по вопросам стандартизации и подтверждения соответствия по форме СТ-1 (ПП 719...

Осуществление работы по получению сертификатов соответствия по форме СТ-1 на медицинское оборудование. Осуществление работы по получению актов экспертизы и...

Высшее профильное образование (пищевая промышленность, технологии, химия, биотехнология и др.). Опыт работы на аналогичной должности — обязательно. Знание пищевого законодательства Таможенного...

Поддерживать библиотеку сырья и материалов: следить за актуальностью, структурой и качеством данных. Обеспечивать стандартизацию спецификаций, описаний и кодов сырья и...

Высшее химическое или фармацевтическое образование. Опыт работы в лаборатории. Работа с регулирующей документацией (ГФ РФ, USP, EP, Решения ЕЭК, 916...

Работа с монографиями, материалами FDA и EMA, ДМФ-файлов, базой ЕАЭС в части стандартизации качества лекарственных средств и фармацевтических субстанций.

Высшее образование. Опыт работы в пищевой промышленности. Опыт работы с документами. Знание пищевого законодательства стран СНГ будет явным преимуществом.

Поддерживать библиотеку сырья и материалов. Обеспечивать стандартизацию спецификаций, описаний и кодов, включая техническую поддержку внутренних спецификаций и оказание помощи в...

Высшее образование по профильной специальности (например, биологическое, химическое, фармацевтическое, биомедицинское). Опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий, в частности, изделий...

Управление полным циклом проекта по регистрации медицинских изделий для in vitro и внесение изменений в регистрационное досье. Подготовка и составление...

Высшее техническое образование. Умение работать с нормативными и правовыми документами в области подтверждения соответствия. Коммуникабельность, умение работать в напряженном ритме.

Анализ технической документации на оборудование. Работа с нормативными документами, определение стандартов для проведения подтверждения соответствия. Взаимодействие с испытательными лабораториями, определение...

Опыт работы: аналогичный опыт работы более 3-х лет. Навыки: Уверенные знания полного цикла регистрации медицинской продукции, изделий медицинского назначения...

Обеспечение процесса регистрации продукции компании. Полный цикл подготовки регистрационного досье и его самостоятельная подача в регуляторные органы. Мониторинг регистрационного процесса...