Вакансии в городе Казахстан

Высшее образование или опыт работы желательно в сфере стандартизации, сертификации, метрологии. Знание государственного языка. Уверенный пользователь ПК: MS Office (Word...

Делопроизводство, оформление дел по сертификации. Сканирование, копирование, загрузка материалов на государственные порталы. Ведение реестров и журналов. Работа с электронной системой...

Опыт работы на должности специалиста по сертификации не менее 1 года. Умение работать с документацией. Образование высшее, средне-техническое (экономическое...

Подтверждает соответствия продукции, процессов или услуг установленным требованиям, стандартам и нормам, как национальным, так и международным. Обеспечивает соответствие продукции требованиям...

Обязательно наличие опыта регистрации медицинских изделий в РК и получения РУ. - высшее образование (желательно техническое, биологическое, или медицинское). -

общение с иностранными партнерами (чаще письменно) для получения информации, документации и образцов медицинских изделий с целью их регистрации. -

Опыт работы менеджера по качеству ОПС СМ-(отдел подтверждения соответствии система менеджмента) ИЦ-(испытательный центр). Высшее образование. Опытный пользователь ПК...

Работа с технической документацией. Работа в лабораторными показаниями.

Высшее образование в области химии или инженерии. Опыт работы на аналогичной должности не менее 3 лет. Знание стандартов ISO/IEC...

Выполнение работ согласно Правил 1057 обязательной периодической аттестации производственных объектов по условиям труда: -проводить инструментальные замеры (освещенности, микроклимата, шума, дозиметрический...

Знать требования стандартов ISO серии 9000, 22000, процедуру сертификации системы и методы аудитов по системе менеджмента. Наличие сертификата ISO серии...

Организовывать заседания групп HACCP с последующим оформлением протокола. Составлять сводный анализ опасностей и произвести их оценку с участием членов группы...

Высшее (среднее) образование. Опыт работы по специальности и на определенной должности не менее 3 (трех) лет в области стандартизации/сертификации...

Регистрировать и обновлять базу данных лекарственных средств в информационной системе маркировки. Получать и передавать коды маркировки лекарственных средств в соответствии...

Высшее образование (медицинское, фармацевтическое). Знание законодательной базы Правил регистрации медицинских изделий. Знание и ведение документации по мониторингу безопасности медицинских изделий.

Постоянный контакт с поставщиками медицинского оборудования по вопросам регистрации. Тесно контактировать с менеджерами отделов продаж, маркетинга, государственного закупа.

Отличное знание программ MS Excel (advance level, включая работу со сводными таблицами), MS Word, MS PowerPoint. Аналитический склад ума.

Сертификация препаратов. Оформление таможенной декларации . Анализ продаж и остатков дистрибьюторов. Подготовка прогноза по заказам и вторичным продажам дистрибьюторов.

Высшее образование.

Осуществлять администрирование производственной службы, коллектива. Ежедневно вести учет рабочего времени сотрудников подразделений производственной службы. Ежемесячно сдавать табель выходов сотрудников подразделений...

Высшее образование, профиль: технические науки и технологии, естественные науки, математика и статистика (биологические и смежные науки, физические науки), инженерные, обрабатывающие...

Закон РК «О Национальной палате предпринимателей РК». Закон РК «О регулировании торговой деятельности». Правила по определению страны происхождения товара, статуса...

Высшее образование в области маркетинга, менеджмента, экономики или смежных областях. Опыт работы в сфере разработки и управления Private Label (СТМ).

Разработка ассортимента Private Label: - Анализ рынка и потребностей целевой аудитории для формирования ассортимента продуктов под собственной торговой маркой. -

Высшее образование (медицинское, фармацевтическое). Знание законодательной базы Правил регистрации медицинских изделий. Знание и ведение документации по мониторингу безопасности медицинских изделий.

Постоянный контакт с поставщиками медицинского оборудования по вопросам регистрации. Заключать договора между поставщиками и Национальном Центре экспертизы лекарственных средств, медицинской...

Менеджер по регистрации (биотехнолог,химик,биолог). Требуемый опыт работы: от 1 года до 3 лет. - Высшее образование (химик, биология, биотехнолог...

осуществление документной регистрации/перерегистрации медицинских изделий. -сопровождение и контроль процесса прохождения фармацевтической экспертизы и регистрации медицинских изделий. - подготовка досье и...

Высшее медицинское, высшее фармацевтическое. Опыт работы на аналогичной должности не менее 3х лет. Знание английского не ниже уровня intermediate.

Подготовка и разработка PMSF, PSUR, RMP, СОПов. Знание действующего законодательства РК и ЕвраЗЭС по фармаконадзору. Сбор, обработка, архивирование и сообщение...

Участие в организации разработки, одобрения и утверждения документов на соответствие требованиям стандарта ГОСТ ИСО 13485-2017 (далее Стандарт), ИСО 9001...

Высшее техническое образование. Возможно рассмотрение кандидатов с юридическим или экономическим образованием. Опыт работы на аналогичной должности от 3 лет.

Закон РК «О Национальной палате предпринимателей РК». Закон РК «О регулировании торговой деятельности». Правила по определению страны происхождения товара, статуса...

1. Наличие высшего медицинского образования. 2. Наличие академической степени магистра. 3. Предпочтительно владение государственным языком и одним из наиболее распространенных...

Высшее медицинское, фармацевтическое или биологическое образование. Внимательность, способность к анализу научной литературы, нормативных актов. Английский язык не ниже Intermediate (устный...

Проведение экспертной оценки документов по фармаконадзору при регистрации лекарственных препаратов в соответствии с правилами ЕАЭС (план управления рисками, мастер-файл).

Наличие фармацевтического/ медицинского/ химического образований. Стаж работы экспертом по регистрации медицинских изделий и лекарственных средств.

Организация и мониторинг проведения экспертизы. - Сбор и проверка пакета документов для регистрации. - Взаимодействия с регуляторными и экспертными организациями. -