Менеджер по регистрации медицинских изделий

Обязанности:

• переводить документацию с иностранных языков на государственный и русский языки (с помощью приложений);
• формировать документацию для регистрационного досье;
• подкреплять документы регистрационного досье на портале;
• заключать договоры с НЦЭЛС и МИ МЗ РК;
• подавать документы на экспертизу принадлежности;
• подавать документы на получение сертификатов соответствия выпускаемой продукции;
• выполнение иных поручений руководителя.

• Высшее образование (фарм. или хим. образование приветствуется);
• Владение орг. техникой;
• Уверенный пользователь ПК, пакет Microsoft office;

• Трудоустройство согласно ТК РК, полный соц. пакет;
• Обучение;
• Испытательный срок;
• Пятидневная рабочая неделя, время работы с 09.00 до 18.00;