Позиция предполагает работу над уникальным инновационным проектом по препарату для терапии гепатита В на основе технологии генного редактирования CRISPR-Cas9. Для данной роли критично важен опыт в фармацевтической сфере. К сожалению, опыт в других индустриях не будет являться релевантным.
Задачи:
- координировать организацию GMP-производства на базе Р-Фарм для своевременной готовности производства без простоев в рамках КПГ проекта;
- оказывать исполнителям необходимую методологическую поддержку на всех этапах, оценивать результаты и помогать с формированием планов и протоколов экспериментальных работ исполнителями;
- для обеспечения загрузки новых типов производства возможно проработать портфель аналогичных продуктов на основе генных редакторов;
- обеспечить заблаговременную проработку регуляторного трека в формате диалога с МЗ и МПТ;
- при необходимости организовывать выполнение отдельных экспериментальных работ для разработки, квалификации и валидации методов анализа, и т.п. силами подразделений Р-Фарм или осуществлять поиск сторонних подрядчиков;
- осуществлять контроль за финансированием, своевременно готовить и предоставлять отчетность руководству Р-Фарм, кураторам РНФ и т.п.;
- выявлять и управлять рисками проекта.
Портрет релевантного кандидата: - профильное высшее образование (фармацевтическое / биотехнологическое /медицинское / биотехнологическое и др.);
- опыт работы в фармацевтической (биотехнологической) компании;
- возможен опыт работы в науке;
- опыт с генными редакторами / CRISPR / гено- и клеточной терапией (ATMP, advanced therapy medicinal products);
- английский язык на уровне C1 (чтение профессиональной литературы, переписка, разговорный);
- готовность работать в проекте в условиях неопределенности - это уникальный инновационный проект, где нет сложившихся регламентов;
- сильный навыки коммуникации с разными подразделениями и внешними партнерами - для нас важно, чтобы сотрудник мог выстраивать эффективные коммуникации на разном уровне;
- нестандартная задача, отсутствие понятных процедур и возможность применения творческого подхода в проекте (с необходимостью участвовать в бюрократических процессах) вас не пугает, а интригует;
- системность и структурированность, ориентация на результат и сроки;
- инициативность;
- принципиальность в вопросах качества;
- аналитическое мышление;
- готовность к разъездной работе и периодическим командировкам.
Мы предлагаем:
- работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России;
- возможность внести свой вклад уникальный проект, не имеющий аналогов на российском рынке: препарат для терапии гепатита В на основе технологии генного редактирования CRISPR-Cas9;
- трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
- конкурентоспособный уровень заработной платы (обсуждается на интервью);
- ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы;
- систему гибких льгот: вы сами наполняете соц. пакет на ваш выбор - спорт, питание, обучения, путешествия - у нас широкая программа, которая постоянно пополняется новыми опциями;
- предоставление скидок от партнеров компании (более 10 000 предложений);
- компенсацию мобильной связи;
- обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту;
- график работы 5/2, возможен гибридный формат работы.
#Медицина