Координатор клинических исследований (младший монитор)

Работа в координирующем исследовательском центре, включающая в себя следующие активности:

• Взаимодействие с врачами-исследователями, участниками исследования, различными командами внутри организации и между организациями в проекте, их координация.
• Организация работы в проекте: планирование графиков и процедур визитов участников, распределение задач в исследовательской команде, взаимодействие с главным исследователем (Principal Investigator).
• Работа с документацией: ведение и актуализация досье исследования, поддержание высокого уровня документооборота.
• Информированное согласие: возможно проведение бесед с кандидатами, объяснение целей, процедур, рисков и выгод испытания, сбор подписанных врачом-исследователем форм согласия.
• Внесение и контроль данных: заполнение электронных индивидуальных регистрационных карт (eCRF / ИРК), сбор и проверка данных, устранение расхождений и запросов (queries).
• Регуляторная поддержка: подготовка документов для этических комитетов, содействие при проведении мониторингов.

Что Вы получите:

• Реальный старт в клинических исследованиях — отличная возможность начать карьеру в востребованной и развивающейся области.
• Возможность прикоснуться к разработке современных препаратов — участие в проектах, связанных с генной и персонализированной терапией.
• Поддержку и обучение — наставничество, помощь коллег и освоение практических навыков "в полях".
• Профессиональный рост — возможность перехода на другие роли в проектах (CRA, проектный координатор, специалист по качеству и др.).
• Разнообразие задач — от общения с врачами и пациентами до аналитической и административной работы.

• Образование: высшее медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое или смежное естественнонаучное образование.
• Коммуникабельность — умение и готовность взаимодействовать с врачами, пациентами и коллегами
• Опыт работы: желателен опыт работы в клинических исследованиях (например, в роли ассистента или координатора от 1 года).
• Базовые знания стандартов: понимание правил Надлежащей клинической практики (ICH GCP) и требований локального законодательства.
• Языки: владение английским языком (на уровне чтения специализированной медицинской и научной литературы / работы с документацией).
• Навыки работы с ПК: уверенный пользователь Microsoft Office (Word, Excel, Outlook), умение работать с медицинскими информационными системами и базами данных.
• Личные качества: внимательность к деталям, развитые коммуникативные навыки, самоорганизованность, ответственность и умение работать в режиме многозадачности.

Условия:

• Работа в ведущем техническом вузе страны, в городе Долгопрудный (Рядом со станцией Новодачная МЦД-1, или 15 минут от метро Физтех, Алтуфьево или Ховрино).
• Оформление в соответствии с ТК РФ, официальная заработная плата.
• Офисный формат работы с 09:00 до 18:00.
• Возможности профессионального развития.
• Бесплатный доступ ко всей инфраструктуре МФТИ: бассейн, спортивный зал, обучение на открытых семинарах и лекциях, концерты.

В соответствии с ТК РФ, работники сферы образования обязаны предоставить справку о наличии (отсутствии) судимости и (или) факта уголовного преследования, срок изготовления которой может быть до 30 дней, просим заранее позаботиться о ее получении (которую можно заказать бесплатно онлайн через портал ГосУслуги).