Rompharm NS — совместное узбекско-румынское фармацевтическое производство, созданное в 2023 году на базе Navbahor Holding (Узбекистан) и Rompharm Company (Румыния). Мы производим лекарственные препараты по международным стандартам GMP (Европа).
Наш таблеточный цех — это современное высокотехнологичное производство. Мы приглашаем технолога, который обеспечит качественный и бесперебойный выпуск таблетированных лекарственных форм на уровне мировых стандартов.
Чем предстоит заниматься:
- Планирование производства. Разработка ежемесячных планов выпуска продукции, обеспечение ритмичной работы цеха.
- Ведение технологического процесса. Контроль выполнения технологических стадий производства и контрольных параметров в соответствии с технологической инструкцией.
- Разработка документации. Подготовка технологических инструкций на препарат, маршрутных карт, норм расходов.
- Управление персоналом. Распределение работы между подчиненными, контроль качества и сроков выполнения, соблюдение трудовой дисциплины.
- Контроль качества и GMP. Обеспечение системы качества на всех производственных участках цеха, подготовка помещений и оборудования к началу изготовления новой серии.
- Участие в валидации и аудитах. Участие в валидации технологического процесса, валидации очистки, во внутренних и внешних аудитах.
- Взаимодействие с отделами. Координация работы с отделом качества, лабораторией, инженерно-техническими службами.
Наши ожидания:
- Высшее образование: фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, химическое.
- Знание технологии производства твердых лекарственных форм (таблетки, капсулы): понимание физико-химических свойств субстанций и основных групп вспомогательных веществ.
- Знание требований GMP: Oz'DSt 2766:2018, GMP EU.
- Знание технологического оборудования для производства таблеток и капсул.
- Навыки управления персоналом: распределение задач, контроль, обучение.
- Опыт работы на фармацевтическом производстве от 1 до 3 лет (желательно на таблеточном участке).
- Знание языков: русский и узбекский — свободно (английский — приветствуется).
Будет преимуществом:
- Опыт работы с таблетпрессами (Fette, Korsch, Kilian).
- Опыт участия в GMP-инспекциях.
- Опыт разработки технологических инструкций и маршрутных карт.
- Знание требований PIC/S, ЕАЭС GMP.
Почему работать у нас — это выбор профессионала?
- Стабильность. Официальное трудоустройство по ТК РУз, полный соцпакет, зарплата без задержек.
- Международные стандарты. Работа по европейским требованиям GMP, современное оборудование, международные партнёры.
- Реальная зона ответственности. Вы управляете технологическим процессом и командой — ваш вклад виден в каждой таблетке.
- Карьерный рост. Возможность роста до начальника цеха, руководителя производства.
- Обучение и развитие. Повышение квалификации, тренинги, участие в инспекциях.
- Комфортные условия. Современный цех, удобное расположение, горячий обед за счёт компании.
- Смысл. Вы создаёте лекарства, которые помогают людям — каждый день.
Место работы: г. Ташкент, Алмазарский район, МСГ «Ибрагим Ота», ул. Чангалзор, 326B.
Как мы видим ваш успех через 6 месяцев:
-
Вы полностью освоили технологические процессы и оборудование таблеточного цеха
-
План производства выполняется стабильно, процент брака снижен
-
Вы внедрили улучшения в технологические процессы
-
Ваша команда обучена, мотивирована и дисциплинирована
Станьте технологическим лидером, который создаёт качество на современном фармацевтическом производстве!