Вакансии в городе Москва

Опыт от 3 лет в регуляторном отделе в фармацевтической компании, с глубоким знанием процедур РФ и ЕАЭС. Опыт в PhV...

Ведущий эксперт по регистрациям: Самостоятельное ведение всех этапов регистрации в РФ (досье М1, согласование с регуляторами, стратегия по ЕАЭС...

Мы ищем в свою команду: целеустремленного, доброжелательного, организованного, дипломатичного сотрудника, с аналитическим складом ума, любящего решать стратегические задачки, ориентированного на...

Ваша основная задача: установление и развитие долгосрочных отношений с ключевыми клиентами компании (b2b), консультирование клиентов, организация и управление...

Высшее медицинское, фармацевтическое или техническое образование; опыт работы медицинским писателем или регуляторным специалистом 1–3 года. Глубокое знание нормативов ЕАЭС...

Разработка и написание документации для регистрации медицинских изделий: технические файлы, инструкции по применению, доказательная база безопасности и эффективности, модули регистрационного...

Опыт работы в сфере сертификации, импорта, закупок не менее 2-3 года. Обязательный опыт в сфере сертификация продукции.

Сопровождение процесса сертификации и декларирования товаров на территории Российской Федерации. Подготовка пакета документов для сертификационных органов. Взаимодействие с сертификационными лабораториями...

Оконченное высшее техническое/экономическое образование. Подтвержденный опыт работы в аналогичной должности от 3-х лет. Знание пищевого законодательства.

Oбеспечение соответствия продукции, распространяемой на территории РФ под торговыми марками «HIPP» и «Bebivita», требованиям Российского законодательства. Сертификация, государственная регистрация и...

Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое). Знание регуляторных требований и принципов регистрации и обращения лекарственных средств в зарубежных странах.

Сбор и экспортная оценка документации, необходимой для регистрационных работ (регистрация, подтверждение регистрации, внесение изменений) лекарственных препаратов в зарубежных странах.

Высшее образование (фармацевтическое/химическое). Знание английского языка (устный, письменный, не менее уровня pre-intermediate). Опыт работы на аналогичной должности не...

Подготовка и подача регистрационного досье на лекарственный препарат с целью регистрации/подтверждения регистрации/внесения изменений в соответствии с требованиями ЕАЭС.

Среднее профессиональное/Высшее профессиональное образование. Приветствуется наличие фармацевтического образования. Опыт работы в фармацевтической отрасли или в сфере сертификации.

Проверка документов сопровождающих поставку. Запрос и получение документов качества у поставщиков. Внесение в базу документов качества. Хранение и актуализация ДК...

Опыт работы в сфере сертификации автомобилей от 3 лет, желательно наличие опыта работы в сертификации KD. Высшее образование (профильное).

Анализ изменений в конструкции ТС и определение объема испытаний. Подготовка технических описаний и пакета документов для проведения испытаний.

Высшее образование. От 1 года опыта работы в ВЭД. Опыт работы в Альта-Софт,Альта ГТД. Опыт работы с товаросопроводительными...

Проверка и согласование отгрузочных документов с иностранными контрагентами. (товаросопроводительные документы, транспортные документы, разрешительная документация и т.д.). Оформление и сопровождение...

Опыт работы от 3 лет в сфере контроля качества/разработки/регистрации лекарственных средств. Желателен опыт работы с биотехнологическими препаратами.

Разработка документов Модуля 3 Качество для регистрации и внесения изменений. Координация работ по внесению изменений в DMF субстанций зарубежных поставщиков.

опыт успешных завершенных проектов по регистрации МИ (будет преимуществом). - знание законов и обновлений законов по регистрации МИ. - высшее образование (техническое...

переписка и переговоры с производителями медицинских изделий (США, Европа, Корея, Турция, в перспективе другие страны) на английском языке; подготовка технических...

Опыт работы от пол года. Готовы рассмотреть без опыта работы с профильным образованием, но с большим желанием учиться и развиваться.

Оформление сертификатов на нашу продукцию (полиэтиленовые фитинги и трубы, фланцы, задвижки, шаровые краны) по ТУ, ГОСТ, ТР и т.д.

Обязательный бэкграунд: Опыт работы в сфере сертификации СЗИ (лаборатория, орган по сертификации, разработка). Практические навыки сопровождения/проведения испытаний СЗИ для...

Полный цикл сертификации СЗИ: Комплексное сопровождение продукта от создания до получения сертификата ФСТЭК и поддержания его в актуальном состоянии.

Готовность к командировкам. Высшее образование (техническое, биотехнологическое, медицинское). Высокий уровень личной ответственности, соблюдение сроков выполнения задач. Уверенный пользователь ПК и...

Ведение полного цикла регистрации медицинского изделия (кроме in vitro). Сопровождение производителей в инспектировании производства МИ. Анализ и оценка предоставленных заказчиком...

Усидчивы, внимательны к деталям и получаете удовольствие от аккуратно сделанной работы. Готовы работать с большим объемом документов. Предпочитаете понятные задачи...

Помощь в подготовке и оформлении досье для регистрации медицинских изделий. Верстка документов в графических редакторах в Adobe Illustrator (если что...

Высшее образование- биологическое, химическое, медицинское, ветеринарное. Опыт работы с ПЦР РВ будем преимуществом. Опыт работы с нормативной документацией желателен.

Проведение испытаний наборов реагентов для регистрации: Составление дизайна испытаний. Расчет необходимого количества наборов и вспомогательных материалов. Проведение испытаний (тестирование и...

Образование среднее техническое или высшее. Знания и умения расчета по формулам в Exсel-таблицах. Владение Autodesk Inventor, Autodesk Vault.

Внесение и корректировка данных в 1С ERP. Расчет норм расхода материалов. Разработка и инициация заявок на кодировку в НСИ.

Знание законодательства в области подтверждения соответствия алкогольной/ пищевой продукции. Знание пищевых Технических Регламентов ТС: ТР ТС 021/2011, ТР ТС...

Идентификация алкогольной/ пищевой продукции и сопутствующего Posm ассортимента. Подготовка и сбор комплекта документов для получения протоколов испытаний и разрешительной документации.

Опыт работы с сертификацией от 1 года. Знание MS Office, AutoCAD (желательно).

Сертификация товара с оформлением нужных бумаг в ERP-системе. Отслеживание истечения срока действия сертификатов и их продление. Оформление сертификатов происхождения...