Вакансии в городе Москва

Опыт работы специалистом по сертификации ТР ТС 019/2011 или ТР ТС 017/2011 от 3 лет. Знание и умение...

Анализ и обработка Заявок на сертификацию (запросов): - Расчет стоимости и полный цикл проведения работ по подтверждению соответствия продукции требованиям технических...

Высшее образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое, биологическое). Опыт работы не менее 3-х лет. Знания российского и международного законодательства...

Регистрация медицинских изделий 3 класса, в том числе: Регистрация БАД, косметики, получение сертификатов.

Опыт работы от 2-ух лет. Опыт проверки маркировки товара на соответствие требованиям Законодательства. Опыт взаимодействия с лабораториями при проверке...

Обеспечение товара сопроводительными документами, подтверждающими соответствие обязательным требованиям законодательства РФ, ЕАЭС. Оформление сертификатов соответствия, деклараций о соответствии, экспертных заключений, свидетельств...

Высшее или среднее специальное образование в области пищевой технологии или химии. Знание нормативной документации в области пищевой или косметической безопасности...

Разработка нормативных и методических документов системы менеджмента качества, включая руководство по качеству выпускаемой продукции. Анализ действующих нормативных документов системы менеджмента...

Высшее образование (желательно: пищевая технология, стандартизация и сертификация, управление качеством, ветеринария). Уверенный пользователь MS Word. Личные качества: внимательность, ответственность, коммуникабельность...

Внесение информации (регистрация заявок) в 1С. Ведение рабочих записей. Подбор показателей и нормативов в соответствии с требованиями НД (научим!).

Высшее образование. Знание английского языка на уровне intermediate/upper intermediate. Опыт работы в области регистрации, сертификации, проведении испытаний медицинских изделий...

Подготовка регистрационных досье, подача их в Росздравнадзор для получения Регистрационных удостоверений на российские и зарубежные медицинские изделия в соответствии с...

Высшее экономическое (техническое) образование. Знание системы «Честный знак». Знание : 1С ERP, WMS ЕМЕ желательно , ГИС МТ. Опыт работы с...

Работы на всех этапах в системе ГИС МТ «Честный знак» (регистрация, коды, ЭДО, вывод/ввод из оборота). Работа в системе...

Профильное образование в области медицины, химии и биотехнологии, стандартизации и сертификации. Опыт взаимодействия с лабораториями. Коммуникабельность и умение находить общий...

Организация испытаний: прием, проверка и регистрация образцов, оформление заявок на проведение испытаний, распределение образцов по лабораториям. Контроль своевременного получения счетов...

Любите работать с документами и людьми. Внимательный к деталям человек. Открыты к обучению и развитию. С высшим профильным образованием.

Оценка возможности регистрации продукта, рекомендации по внесению изменений в состав, область и рекомендации по применению для успешной регистрации.

Высшее образование (биологическое, химическое, фармацевтическое). Аналогичный опыт работы от 3х лет (подготовка документов для внесения изменений в рег. досье).

Подготовка и формирование регистрационного досье по правилам РФ и ЕАЭС в целях внесения изменений (биологические ЛС). Подготовка ответов на запросы...

Знание процесса сертификации. Знание и опыт работы с ТР ТС 018/2011 от 2 лет. Знание технического устройства транспортных средств.

Сертификация выпускаемой и разрабатываемой продукции по ТР ТС 018/2011 (на всех ее этапах). Взаимодействие с представителями завода - производителя шасси...

Коммуникабельный, с грамотной речью, умение работать в команде. Желание учиться и развиваться. Высшее образование (химическое/ химико-технологическое или химико-биологическое...

Ведение реестра разрешительных документаций. Обработка входящих запросов от смежных подразделений по вопросам нетарифного регулирования в отношении товаров компании с последующим...

Высшее образование. Опыт работы в отделе сертификации.

ТРТС 007/2011; 008/2011; 017/2011; 010/2011; 020/2011; 004/2011. Прием и обработка заявок на сертификацию от...

Опыт от 3 лет в регуляторном отделе в фармацевтической компании, с глубоким знанием процедур РФ и ЕАЭС. Опыт в PhV...

Ведущий эксперт по регистрациям: Самостоятельное ведение всех этапов регистрации в РФ (досье М1, согласование с регуляторами, стратегия по ЕАЭС...

Мы ищем в свою команду: целеустремленного, доброжелательного, организованного, дипломатичного сотрудника, с аналитическим складом ума, любящего решать стратегические задачки, ориентированного на...

Ваша основная задача: установление и развитие долгосрочных отношений с ключевыми клиентами компании (b2b), консультирование клиентов, организация и управление...

Высшее медицинское, фармацевтическое или техническое образование; опыт работы медицинским писателем или регуляторным специалистом 1–3 года. Глубокое знание нормативов ЕАЭС...

Разработка и написание документации для регистрации медицинских изделий: технические файлы, инструкции по применению, доказательная база безопасности и эффективности, модули регистрационного...

Опыт работы в сфере сертификации, импорта, закупок не менее 2-3 года. Обязательный опыт в сфере сертификация продукции.

Сопровождение процесса сертификации и декларирования товаров на территории Российской Федерации. Подготовка пакета документов для сертификационных органов. Взаимодействие с сертификационными лабораториями...

Оконченное высшее техническое/экономическое образование. Подтвержденный опыт работы в аналогичной должности от 3-х лет. Знание пищевого законодательства.

Oбеспечение соответствия продукции, распространяемой на территории РФ под торговыми марками «HIPP» и «Bebivita», требованиям Российского законодательства. Сертификация, государственная регистрация и...

Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое). Знание регуляторных требований и принципов регистрации и обращения лекарственных средств в зарубежных странах.

Сбор и экспортная оценка документации, необходимой для регистрационных работ (регистрация, подтверждение регистрации, внесение изменений) лекарственных препаратов в зарубежных странах.

Высшее образование (фармацевтическое/химическое). Знание английского языка (устный, письменный, не менее уровня pre-intermediate). Опыт работы на аналогичной должности не...

Подготовка и подача регистрационного досье на лекарственный препарат с целью регистрации/подтверждения регистрации/внесения изменений в соответствии с требованиями ЕАЭС.