Москва
Опыт работы от 3 лет в сфере контроля качества/разработки/регистрации лекарственных средств. Желателен опыт работы с биотехнологическими препаратами.
Разработка документов Модуля 3 Качество для регистрации и внесения изменений. Координация работ по внесению изменений в DMF субстанций зарубежных поставщиков.