Вакансии в городе Москва

Наличие медицинского образования обязательно. Опыт работы в проверяющих инстанциях ( роспотребнадзор, меднадзор и тп.). Честность, порядочность, объективность, умение работать в режиме...

Контроль выполнения и соблюдения регламентов компании и подразделений. Ежемесячный аудит подразделений компании, с предоставлением чек листа. Составление отчетности по итогам...

Образование: высшее химическое, биотехнологическое, фармацевтическое, медицинское, химико-технологическое. Минимальный опыт работы: от 1 года. Личностно – деловые качества кандидата на должность...

Разработка, согласование, пересмотр СОП, СТП фармацевтической системы качества. Согласование валидационной/квалификационной документации (URS, DQ, IQ, OQ, PQ, PV) на соответствие...

Опыт работы СМК на производственном предприятии с ISO 13485 и ISO 9001 - обязательно!. Знание перечня необходимой документации для прохождения внешних...

Обеспечение функционирования СМК в полном объеме в соответствии с требованиями ISO: ГОСТ ISO 13485:2017 (ISO 13485:2016), ISO 9001...

Высшее образование (фармацевтическое, химико-технологическое, техническое, химическое). Опыт работы не менее года на аналогичной должности. Знание требований надлежащей производственной практики...

Разработка и актуализация процедур в области валидации / квалификации. Разработка валидационной документации в соответствии с внутренними требованиями предприятия и внешними НД.

Необходимые навыки: 1. Опыт работы в испытательной/исследовательской/клинической/химической лаборатории или в отделе контроля качества/отделе внедрения СМК будет...

1. Организация и выполнение мероприятий по внедрению и поддержанию СМК. 2. Организация работы с несоответствиями. 3. Аналитика и разбор задержек...

Высшее фармацевтическое, химическое или биологическое образование. Опыт работы в области производства и контроля качества лекарственных средств от 3-х лет.

Поддержание и развитие системы менеджмента качества на предприятии. Координация деятельности структурных подразделений предприятия по развитию и актуализации системы менеджмента качества.

Образование высшее или среднее-специальное профильное (химическое, биологическое, фармацевтическое). Опыт работы на производстве (химическом, фармацевтическом, пищевом). Знание правил надлежащей производственной...

Проведение валидации аналитических методик, валидации и квалификации технологического и аналитического оборудования. Составление, заполнение и анализ протоколов по валидации.

Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биологическое, биотехнологическое, технологическое, медицинское и проч.). Опыт работы в области контроля или обеспечения качества на фармацевтическом...

Разработка, актуализация и экспертная оценка документации (СОП, спецификации, записи). Разработка обзоров по качеству готовой продукции (в т.ч.

Образование не ниже среднего специального. Опыт работы в отделе технического контроля на мелко-серийном или штучном производстве.

Осуществление контроля качества выпускаемых изделий (очковых линз) в соответствии с действующими государственными стандартами визуально и с применением контрольно-измерительных приборов.

Высшее биотехнологическое/микробиологическое/биологическое/фармацевтическое/химическое образование. Подготовка и подача в регуляторные органы комплектов документов для лицензирования, GMP-сертификации, получения...

Участие в подготовке к прохождению надзорных аудитов и их сопровождение. Взаимодействие с контрольно-надзорными органами по вопросам лицензирования производства, работы...

Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-биотехнологическое, химическое, медицинское, биологическое, управленческая деятельность).Приветствуется опыт работы на фармацевтическом предприятии.

Разработка проектов внутренних нормативных документов по СМК под ГОСТ 33044-2014 "Принципы надлежащей лабораторной практики" для прохождения процедуры добровольной сертификации .

Высшее профильное образование (фармацевтическое, медицинское, биологическое или биотехнологическое, химическое, технологическое или управление). - Наличие опыта работы в фармацевтических компаниях (желательно). -

Наработка лабораторных серий продукта, участие в масштабировании технологии на производстве. Участие в разработке комплекта внутренней нормативной документации на основе проведенных...

Высшее образование (технологическое/химическое/биологическое/фармацевтическое). Аналогичный опыт работы на фармацевтическом предприятии от 1 года. Знания в области обеспечении качества...

Разработка протоколов валидации /квалификации. Организация работ по валидации /квалификации. Непосредственное проведение квалификационных работ в составе рабочей группы валидации.

Высшее техническое образование. Релевантный опыт работы на инженерно-технических и руководящих должностях по метрологическому обеспечению производства не менее 5 лет.

Взаимодействие с Центральным межрегиональным территориальным управлением Росстандарта, органами Государственной метрологической службы по вопросам обеспечения единства измерений. Оперативное руководство участком метрологического...

Высшее образование (фармацевтическое/ биологическое/ химическое/ пищевое/ биотехнологическое/ техническое/ медицинское). Навыки обращения с контрольно-измерительным оборудованием. Знание Word, Excel.

Проведение работ по квалификации производственных и складских помещений, инженерных систем. Работа с измерительным оборудованием. Проведение статистической обработки данных, полученных в...

Вам понадобятся следующие навыки и знания: ​​​​​​​​​​​​​​Высшее образование. Работа в программах: MS Office, 1C. Опыт работы: Не менее 1...

1. ​​​​​​​​​​​​​​Подготовка приказов на введение новых продуктов на площадку и протоколов контроля изменений на новые продукты Группы Компаний «Велфарм Групп».

Требования: желателен опыт работы по аналогичному направлению. Образование: - высшее профессиональное образование. - ПК (степень владения) - уверенный пользователь. - английский язык.

организация производства медицинских изделий (диагностических тест-систем). - сопровождение разработки медицинских изделий. - участие в разработке технической/регламентирующей документации. - трансфер технологий с...

Высшее фармацевтическое образование. Опыт работы на аналогичной должности от 1-ого года (опыт работы в фарм-рознице будет являться преимуществом).

Анализ и проверка документов на аренду новых помещений, запрос недостающих документов, анализ возможности соблюдения лицензионных требований на объекте.

Желателен опыт работы на аналогичной должности. Образование: - высшее. - ПК (степень владения) - уверенный пользователь. Навыки: - успешный опыт получения регистрационных удостоверений.

участие в разработке нормативной, технической и эксплуатационной документации, технических файлов, инструкций и иных документов на медицинское изделие необходимых для государственной...

Образование высшее (биологический, биохимический, химический или ветеринарный факультет). Опыт работы в молекулярной биологии, выделение ДНК/РНК из биологического материала.

Ежедневная регистрация в базе 1С данных из листов сборки и перекомплектации. Проведение выходного контроля готовой продукции (реагентов для диагностики...