Специалист по регистрации медицинских изделий

Обязанности:

- участие в разработке нормативной, технической и эксплуатационной документации, технических файлов, инструкций и иных документов на медицинское изделие необходимых для государственной регистрации;

- организация проведения технических, токсикологических, клинико-лабораторных, клинических и испытаний;

- подготовка регистрационного досье и направление его в Росздравнадзор;

- работа с экспертами по этапам проведения экспертиз регистрационного досье.

Требования:

желателен опыт работы на аналогичной должности

Образование:

- высшее;

- ПК (степень владения) - уверенный пользователь;

Навыки:

- успешный опыт получения регистрационных удостоверений

Личные качества:

аналитический склад ума, умение работать в команде, исполнительность, ответственность, аккуратность.

Условия:

- 5/2, 9.00-17.42; суббота, воскресенье - выходной день;

- заработная плата по результатам собеседования;

- испытательный срок 3 месяца;

- оформление по трудовому договору.