Организация непрерывной и стабильной работы отдела контроля качества (в подчинении химическая и микробиологическая лаборатории).
Разработка документации согласно действующим требованиям ЕАЭС, ГФ РФ.
Разработка и актуализация инструкций, методик, спецификаций и СОП. Внедрение новых методик, согласно действующим требованиям НД.
Участие в проведении аудита поставщиков, проведение анализа рисков, работа с ежегодными отчетами качества ЛП, изучение стабильности ЛС, расследовании OOS.
Требования:
Высшее фармацевтическое, биологическое, химическое, пищевое, биотехнологическое, медицинское, техническое образование.
Знание отраслевых методических, руководящих документов и материалов по GMP.
Знание Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Знание основ химии и микробиологии, стерильных и нестерильных ЛС.
ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий».