Инженер направления качества по валидации и управлению рисками для фарм.производства

БИОКАД, биотехнологическая компания

Инженер направления качества по валидации и управлению рисками для фарм.производства

посёлок Стрельна, улица Связи, 38

Описание вакансии

BIOCAD биотехнологическая компания России, уже более 25 лет разрабатывает современные инновационные лекарственные препараты на основе моноклональных антител и генной терапии для лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний. Входит в ТОП-3 фармкомпаний России по версии Forbes.

Ваша работа определяет, можно ли доверять каждой партии лекарств, которые получат пациенты. Вы помогаете производству выпускать препараты стабильно безопасными и соответствующими требованиям, а не просто проверяете документы в конце процесса.

Что Вы будете делать:

  • Подтверждать, что процессы работают. Вы проводите валидацию и квалификацию оборудования и процессов, чтобы производство выпускало продукт нужного качества без сюрпризов. Такая уверенность защищает и пациентов, и сроки выпуска.
  • Замечать проблемы раньше, чем они случатся. Вы выявляете риски качества, запускаете предупреждающие и корректирующие действия и следите, как меняются показатели. Так проблемы решаются на ранней стадии, пока они остаются небольшими.
  • Смотреть на производство своими глазами. Вы регулярно проходите по цехам и лабораториям (GEMBA) и проводите внутренние аудиты вместе с командами. Вы находите слабые места до визита регулятора и помогаете людям разобраться, почему процедура работает именно так.
  • Держать систему качества в порядке. Вы разрабатываете и актуализируете документацию в соответствии с надлежащими производственными практиками (GMP) и требованиями ЕАЭС (Решение от 3 ноября 2016 г. № 77). Хорошо выстроенные документы ускоряют инспекции и внедрение изменений.
  • Делиться знаниями. Вы обучаете коллег из отдела управления качеством и смежных подразделений, помогаете освоить электронную систему менеджмента качества и работу с приборами. Тогда знания о качестве становятся общими, а не остаются только у Вас.

Эта работа для тех, кто:

  • Готов работать с большим объемом документов. Документы для фармацевтического производства это подтверждение качества продуктов, важно быть внимательным к деталям, уметь анализировать информацию;
  • Чувствует себя комфортно в кросс функциональном взаимодействии и общении с коллегами из разных подразделений, любит и умеет находить договоренности в совместных задачах.

Это не подойдет, если:

  • Вам нужен спокойный ритм без срочных задач. Перед инспекциями и в периоды запуска темп заметно растет.
  • Вам нужна удаленная работа. Роль предполагает присутствие на площадке.

Что для нас важно:

  • Высшее профессиональное образование (биотехнология, химия, химическая инженерия, микробиология, биохимия, фармакология, фармацевтические науки и технологии или смежные научные направления).
  • Готовность развиваться в направлении качества, мы готовы ввести в профессию, от которой зависит доверие к каждой партии препарата. От вас - готовность погружаться в новую сферу и проверять документы так, чтобы несоответствия не доходили до регулятора.

Что мы предлагаем:

  • Для того чтобы вам было комфортно работать и не нужно было беспокоиться о завтрашнем дне мы предоставляем всю необходимую базу и даже больше:
  • oтрудоустройство по ТК РФ и белая заработная плата, оплачиваемый отпуск;
  • oстрахование жизни с первых дней работы и предоставление ДМС после прохождения испытательного срока;
  • oбесплатное питание на рабочем месте;
  • Развитая система обучения сотрудников: наставничество, внутренний корпоративный университет, онлайн-библиотека МИФ, английский язык в формате софинансирования);
  • Внутренняя программа B-WELL: если почувствуете выгорание или столкнетесь со сложной ситуацией, компания поможет с психологом и дополнительными выплатами, программа включает корпоративные скидки Best Benefits (спорт, отдых, рестораны), тимбилдинги и корпоративные мероприятия, дополнительные выплаты в важных или сложных жизненных ситуациях;
  • Территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А;
  • Корпоративный автобус от ст. м. Московская, Проспект Ветеранов, Приморская, Комендантский проспект, ЖК "Балтийская Жемчужина";
  • График работы: 5/2, с 09:30 до 18:00 (по пятницам до 17:30).
Посмотреть контакты работодателя

Адрес

Похожие вакансии

Фармпроект
  • Санкт-Петербург

  • Не указана

Рекомендуем
ВЕРТЕКС
  • Санкт-Петербург

  • Не указана

Рекомендуем
Фармпроект
  • Санкт-Петербург

  • Не указана

Рекомендуем
ФГУП СКТБ Технолог

Специалист по валидации

ФГУП СКТБ Технолог

  • Санкт-Петербург

  • от 95000 RUR

Р-Фарм
  • Санкт-Петербург

  • от 95000 RUR

Р-Фарм
  • Санкт-Петербург

  • от 95000 RUR

Р-Фарм
  • Санкт-Петербург

  • от 95000 RUR

Неохим
  • Санкт-Петербург

  • от 95000 RUR

НПФ КЕМ
  • Санкт-Петербург

  • от 95000 RUR

ГК Фармасинтез
  • Санкт-Петербург

  • от 95000 RUR

ВЕРТЕКС
  • Санкт-Петербург

  • от 95000 RUR

ГК Фармасинтез

Специалист по валидации

ГК Фармасинтез

  • Санкт-Петербург

  • от 95000 RUR

МКК Балтийский

Менеджер по качеству

МКК Балтийский

  • Санкт-Петербург

  • до 110000 RUR

ГК Инвако
  • Санкт-Петербург

  • до 80000 RUR

ГК Фармасинтез
  • Санкт-Петербург

  • до 80000 RUR

Хотите оставить вакансию?

Заполните форму и найдите сотрудника всего за несколько минут.
Оставить вакансию