Специалист по валидации

ГК Фармасинтез

Специалист по валидации

Санкт-Петербург, улица Лётчика Акаева, 8к3

Описание вакансии

АО "Фармасинтез-Норд", (ГК "Фармасинтез"), лидер фармацевтического рынка в производстве лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний приглашает в свою команду специалиста по валидации дирекции по качеству.

Задачи:

  • Выполнение мероприятий по валидации процессов производства (PV/CV) и/или квалификации технологического и лабораторного оборудования (IQ/OQ/PQ)
  • Сопровождение и контроль выполнения мероприятий в рамках FAT, SAT
  • Разработка протоколов и отчетов валидации/квалификации с определением критериев приемлемости на основе нормативных требований и научных данных
  • Оценка и статистическая обработка результатов валидационных мероприятий
  • Разработка и проверка документов по валидации (анализ критичности объектов, спецификации требований пользователя, функциональные спецификации, технические спецификации, валидационные мастер-планы)
  • Проведение оценки рисков методами (FMEA, FMECA, FTA), участие в рабочей группе

Требования:

  • Высшее образование (фармацевтическое/медицинское/технологическое)
  • Предпочтительный опыт работы не менее 1 года в отделе обеспечения качества/производстве/технологическом отделе/отделе валидации
  • Знание требований основных нормативных документов российского и международного законодательства в области фармацевтического производства, валидации и контроля качества лекарственных средств

Условия:

  • Работа в стабильной, активно развивающейся с 1997 года фармацевтической компании
  • График работы: 5/2, с 9:00 до 18:00
  • Адрес: ул. Лётчика Акаева, д. 8, корп. 3 (развозка для сотрудников от ст.м. Комендантский пр-кт, Гражданский пр-кт, Девяткино, пр-кт Просвещения, Дыбенко, Ленинский пр-кт, Московская)
  • Пожелания к заработной плате обсуждаются на собеседовании
  • Регулярная индексация заработной платы
  • Дотация на питание
  • ДМС со стоматологией
  • Компенсация занятий спортом
  • Возможность сделать свой вклад в социально значимой сфере
Навыки
  • Знание процессов и принципов валидации в производстве лекарственных препаратов
  • GMP (Good Manufacturing Practice)
Посмотреть контакты работодателя

Адрес

Похожие вакансии

Фармакор Продакшн
  • Санкт-Петербург

  • Не указана

Рекомендуем
НПФ КЕМ
  • Санкт-Петербург

  • Не указана

Рекомендуем
  • Санкт-Петербург

  • Не указана

Рекомендуем
Фармпроект
  • Санкт-Петербург

  • Не указана

Менеджер по качеству

ЦИЭС Безопасность

  • Санкт-Петербург

  • Не указана

ВЕРТЕКС
  • Санкт-Петербург

  • Не указана

Объединенные кондитеры

Специалист по СМК

Объединенные кондитеры

  • Санкт-Петербург

  • Не указана

Активный Компонент

Специалист по качеству

Активный Компонент

  • Санкт-Петербург

  • Не указана

ПСК ФАРМА
  • Санкт-Петербург

  • Не указана

Мирролла
  • Санкт-Петербург

  • Не указана

Неохим
  • Санкт-Петербург

  • Не указана

Формация
  • Санкт-Петербург

  • до 100000 RUR

НПФ КЕМ
  • Санкт-Петербург

  • от 75000 RUR

ГК Русредмет
  • Санкт-Петербург

  • от 75000 RUR

Алкогольный холдинг Руст

Инженер по развитию качества

Алкогольный холдинг Руст

  • Санкт-Петербург

  • до 95000 RUR

ОКИЛ-САТО, полиграфическое производство

Менеджер по качеству

ОКИЛ-САТО, полиграфическое производство

  • Санкт-Петербург

  • до 95000 RUR

Специалист службы качества

Промышленные Технологии

  • Санкт-Петербург

  • от 80000 RUR

Хотите оставить вакансию?

Заполните форму и найдите сотрудника всего за несколько минут.
Оставить вакансию