Организация работ по контролю сырья, вспомогательных материалов, промежуточной/нерасфасованной продукции и готовой продукции, в том числе в рамках исследования стабильности продукта
Интерпретация результатов испытаний и принятие решения о разрешении или запрещении использования исходного сырья, упаковочных материалов, промежуточной, нерасфасованной продукции
Руководство расследованием случаев выхода результатов испытаний за пределы спецификаций на лекарственные средства, исходное сырье и упаковочные материалы, промежуточную продукцию и объекты производственной среды
Организация и контроль предметно количественного учета реактивов, приготовление растворов для работы в лаборатории
Организация и согласование разработки, верификации, валидации аналитических методик
Контроль за ведением регистрирующей документации( журналы, заполненные формы, листы учета и т.д.)
Детальное планирование работы аналитической лаборатории, в том числе разработки и актуализации внутренней документации в соответствии с ежегодным планом
Требования:
Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое, биологическое)