Технолог таблеточного цеха (фармпроизводство)

Ташкент, Чиланзарский район, массив Чиланзар, 6-й квартал, 17/1

Показать контакты

Описание вакансии

Обязанности:

Разработка ежемесячных планов выпуска продукции;
Повседневное руководство работой по оперативному регулированию хода производства, организация планомерной ритмичной работы в цехе, обеспечивающей выполнение плана;
Осуществление взаимодействия своего подразделения с другими подразделениями предприятия;
Подготовка и своевременное оформление предложений по корректировке внутренней документации системы обеспечения качества своего подразделения;
Надлежащая разработка технологических инструкций на препарат, маршрутных карт, норм расходов;
Обеспечение соответствующей подготовки помещений и оборудования к началу изготовления новой серии ЛП, в соответствии с требованиями внутренней документации.
Обеспечивать наличие идентификационных этикеток на всех этапах движения продукции в соответствии с требованиями внутренней документации.
Распределять работу между подчиненными сотрудниками, осуществлять проверку своевременности и качества выполнения возложенных на сотрудников обязанностей. Осуществлять контроль за соблюдением ними трудовой дисциплины.
Организовать внедрение, функционирование, совершенствование и поддержание в рабочем состоянии системы обеспечения качества на всех производственных участках цеха.
Принимать участие при проведении внешних, внутренних аудитов на вверенном участке, нести ответственность за результаты
Принимать участие в проведении валидации технологического процесса, валидации очистки технологического оборудования.
Контролировать выполнение технологических стадий производства и контрольных параметров при ведении технологического процесса в соответствии с технологической инструкцией на изготовление и упаковку ЛП (по наименованию).

Требования:

Высшее образование-фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, химическое.
В области промышленной технологии ЛС - твердых лекарственных форм (таблеток и капсул), знания физико-химических свойств субстанций и основных групп вспомогательных веществ;
Знание технологии производства и производственной деятельности при изготовлении твердых лекарственных форм;
Знание требований к ведению технологического процесса при изготовлении твердых лекарственных форм;
Знание основных принципов функционирования технологического оборудования при производстве таблеток и капсул;
Требований НД и внутренней документации по своему направлению работ;
Знание требований Oz'DSt 2766 (GMP), GMP EU.

Условия: