Специалист по регистрации медицинских изделий

Компания ЭНДОМЕД осуществляет профессиональную деятельность в области ремонта и поставок медицинского оборудования с 1996 года, а также производства медицинских изделий с 2020 года.

Своей миссией Компания видит обеспечение качественным медицинским оборудованием и новыми технологиями медицинских учреждений в системе здравоохранения России. Для этого Компания осуществляет поставки высокотехнологического оборудования и имеет собственное производство медицинских изделий, обеспечивает качественное профессиональное сервисное обслуживание медицинской техники и обучение врачей.

Одной из ценностей компании является развитие потенциала сотрудников. Для этого создаются комфортные условия труда в новом современном офисе, обеспечивается достойная заработная плата, обучение при необходимости, а также дополнительное медицинское страхование.

«Мы помогаем врачам, чтобы врачи помогали людям»
«Мы гордимся, что наш труд в конечном счете направлен на улучшение жизни пациента»

В связи с расширением штата открыта вакансия «Специалист по регистрации медицинских изделий».

Преимущества работы у нас:
•Конкурентный и постоянный уровень дохода
•Перспективы карьерного роста - вертикального и горизонтального
•Есть возможность устроить детей сотрудников на практику
•Оказание нематериальной и материальной помощи в сложной жизненной ситуации
•Премии
•Развита корпоративная культура - мы любим вместе трудиться и отдыхать!

Мы предлагаем работу в уютном современном дизайнерском офисе в БЦ «Луч», оформленном в стиле компании с собственной кухней, гардеробной и санузлом. Свободные кофе, чай. Развозка от/до ст. метро Новочеркасская, остановка общественного транспорта прямо у входа в БЦ.

Условия работы:

• Официальное трудоустройство, предоставление льгот и гарантий в полном соответствии с ТК РФ
• ДМС после испытательного срока
• График работы: 5/2, с 9:00 до 18:00
•Организованное рабочее место (предоставляется необходимая техника, канцелярия, и инструменты для работы)

Основной функционал сотрудника заключается в ведении процесса государственной регистрация медицинских изделий и включает:
• Сбор информации, анализ, подготовка и оформление эксплуатационной, технической и иной документации для регистрации;
• Поддержание обозначенных документов в актуальном состоянии, внесение в них доработок и дополнений при необходимости;
• Организация токсикологических, технических и клинических испытаний медицинских изделий;
• Подготовка и передача образцов медицинских изделий для проведения испытаний в лабораториях;
• Организация процесса внесения изменений в регистрационные удостоверения / регистрационные досье;
• Отслеживание изменений в нормативной базе, регламентирующей процедуру государственной регистрации.

Требования:
• Умение обрабатывать и систематизировать большой объем информации регистрационных досье;
• Знание нормативной базы, регламентирующей процедуру государственной регистрации;
• Умение эффективно работать с текстами в Word (набор текста с высокой степенью точности и грамотности);
• Умение работать в графических программах (Adobe Acrobat, Paint, PhotoScape X, Coral Draw, иные);
• Внимательность к деталям, ответственность за выполняемую работу.

Приглашаем вас стать частью нашей дружной команды!