Менеджер по регистрации лекарственных средств

-Ведение полного цикла процесса регистрации/перерегистрации, а также внесения изменений лекарственных препаратов, медицинских изделий, БАДов компании по национальной процедуре и в рамках ЕАЭС;
-Разработка ОХЛП и ИМП;
-Эффективное взаимодействие с соответствующими государственными органами и другими организациями, имеющими отношение к процессу регистрации лекарственных средств;
-Ведение внутренней отчетности;
-Корректировка макетов.

-Высшее образование (фармацевтическое);
-Знание действующего законодательства, нормативных документов по регистрации/перерегистрации/изменений ЛС и/ или ИМН
-Целеустремлённость, пунктуальность, аккуратность в выполнении поставленных задач, коммуникабельность, многозадачность.

-Официальное трудоустройство
-График работы с 8.00 до 17.00,

-развозка