Координатор проектов со знанием английского языка (FMCG / pharma)

О компании
YallaRx - международный сервис по выводу фармацевтических производителей на рынки Ближнего Востока, включая Саудовскую Аравию, ОАЭ, Оман и другие страны региона GCC.
Наши клиенты - производители лекарственных средств, БАДов и медицинских изделий из Европы, СНГ и Азии. Мы сопровождаем клиентов на всех этапах выхода на рынок: от анализа потенциала продукта и регуляторных требований до регистрации и запуска продаж через дистрибьюторов, e-commerce и локальные каналы. Подробнее про YallaRx - www.yallarx.com.

Мы ищем проектного менеджера с сильным опытом работы с юридической и технической документацией, который будет координировать регуляторные проекты и выступать связующим звеном между клиентом и внешними регуляторными консультантами.

Ключевые задачи

• Анализ входящей документации клиента и требований целевых стран.

• Формирование перечня необходимых документов и инструкций для клиента.

• Сбор, проверка и структурирование регуляторного досье.

• Постановка задач внешним регуляторным консультантам и контроль их исполнения.

• Координация подачи документов на регистрацию.

• Ведение проектной коммуникации с клиентами и консультантами.

• Контроль сроков, этапов и чек-листов проектов.

• Проверка документации на ошибки, несоответствия и логические разрывы.

• Подготовка статусных апдейтов и отчетных материалов по проектам.

• Поддержание и обновление внутренних шаблонов, инструкций и базы знаний.

Требования

• Опыт работы с документацией в международных проектах.

• Понимание регуляторных или юридических процессов.

• Опыт работы в фарме, FMCG, консалтинге или смежных сферах.

• Умение читать и интерпретировать юридические и технические документы.

• Внимательность к деталям, системность и ответственность.

• Умение чётко ставить задачи и контролировать их выполнение.

• Английский язык не ниже C1.

Будет преимуществом

• Опыт работы с регистрацией продукции в РФ и на международных рынках.

• Опыт работы с рынками GCC или MENA.

• Понимание процессов регистрации продукции и вывода продукта на новый рынок.

Условия

• Удаленный формат работы.

• Возможность работы по совместительству.

Возможности профессионального роста, обучения и развития экспертизы

Присылайте резюме и сопроводительное письмо.
В письме кратко опишите ваш релевантный опыт в части работы с регистрацией продукции и международными проектами.