Управление проектом локализации производства биотехнологических ЛП от стадии формирования бизнесс-кейса до вывода в ГО.
Разработка и ведение графика реализации проектов вывода новых лекарственных препаратов на рынки РФ и ЕАЭС;
Лидирование процесса реализации проектов: контроль сроков, идентификация рисков и разработка мероприятий по их минимизации, анализ отклонений от графика;
Участие в договорно-правовой работе;
Проведение переговоров с партнерами;
Обеспечение взаимодействия с контрактными и подрядными организациями и координация работ в соответствии с полученной обратной связью;
Обеспечение кросс-функционального взаимодействия с подразделениями компании;
Поиск и анализ потенциальных партнеров для развития продуктового портфеля и проектов;
Анализ новых продуктов на предмет включения в портфель.
Преимуществом будет:
Опыт ведения международных биотехнологических проектов
Опыт формирования или анализа Нормативного документа
Требования:
Уверенное владение английским языком (самостоятельное ведение переписки, переговоров, работа с документацией);
Высшее образование: фармацевтическое, химическое, химико-технологическое или биологическое;
Опыт работы в фармацевтической компании на аналогичной должности не менее 2-х лет (практический опыт в области фармацевтической разработки/ регистрации лекарственных средств будет преимуществом);
Знание действующего законодательства в области регистрации и оборота лекарственных средств;
Способность работать в режиме многозадачности;
Высокий уровень самоорганизации, стрессоустойчивость, коммуникабельность, ответственность.
Условия:
Оформление согласно ТК РФ;
Стабильная конкурентная заработная плата;
Годовой бонус;
ДМС;
Корпоративные программы обучения, тренинги, посещение конференций по профилю своей деятельности;
Комфортный офис: м. Добрынинская или м. Павелецкая;
Уровень заработной платы обсуждается отдельно с кандидатом.