Внедрение системой управления проектами нового R&D-центра;
Выбор и создание архитектуры проектного управления, проведение экспертизы новых проектов R&D-центра, подготовка с рабочей группой проекта:
План управления проектом (включает базовые планы по содержанию, срокам и стоимости, целевые профили качества новых продуктов и т.д.);
Документы по содержанию (требования, технические задания на разработку молекул, линий-продуцентов, лабораторной технологии и методов анализа, WBS, реестр требований и т.д.);
Ресурсные планы (календари, матрица ответственности и т.д.);
Документы качества (политика, метрики, планы контроля и т.д.);
Рисковая документация (реестр рисков, планы реагирования и т.д.);
Коммуникационные материалы (план коммуникаций, протоколы и т.д.);
Финансовая документация (бюджет, план финансирования и т.д.);
Документы по стейкхолдерам (реестр, план взаимодействия и т.д.);
Мониторинговые материалы (отчеты, дашборды, журналы изменений и т.д.);
Сопровождение и консультирование разработчиков на каждом из этапов;
Оценка и приемка результатов разработки на каждом из этапов.
Наш портрет идеального кандидата:
Высшее образование;
Наличие опыта работы проектах фармацевтической разработки или НИОКР;
Наличие опыта в подготовке бизнес-презентаций, расчету САРЕХ, ОРЕХ, расчетах себестоимости;
Уверенные навыки пользования ПК, знание программ Microsoft Office (Word, Excel);
Знания статей ICH, ОФС, Государственной Фармакопея РФ и др;