«ФАРМ-СИНТЕЗ» - одна из ведущих отечественных фармацевтических компаний, с 1997г. осуществляющая полный цикл производства от синтеза активных молекул до выпуска готовых лекарственных форм. Многолетний опыт применения препаратов компании в онкологии, онкоурологии, хирургии, гастроэнтерологии, гинекологии, эндокринологии, реаниматологии и радиоизотопной диагностике подтверждает их высокую эффективность и безопасность.
Работать с нами – значит заботиться о здоровье и жизни людей.
Обязанности:
- Управление персоналом лаборатории;
- Организация контроля качества исходного сырья, вспомогательных и упаковочных материалов;
- Организация планирования и распределения, отслеживание выполнения работ по входному контролю и лекарственных препаратов на всех этапах производства;
- Планирование, отслеживание исполнения бюджета отдела контроля качества;
- Организация разработки внутренней нормативной документации, регламентирующей деятельность, в том числе методик контроля качества сырья и лекарственных препаратов;
- Организация процесса определения лабораторных ошибок при получении результатов, несоответствующих спецификации, согласование протоколов расследований OOS-результатов;
- Качественная подготовка к инспектированиям для получения необходимых лицензий;
- Организация отслеживания выполнения процессов ФСК в рамках деятельности отдела контроля качества: расследование отклонений, планирование и реализация изменений, выполнение CAPA-мероприятий;
- Контроль рационального использования испытательного оборудования, средств измерения, инвентаря, их состояния;
- Организация контроля учета химических реактивов, стандартных образцов, расходных материалов, прекурсоров.
Требования: - Высшее образование: медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое, биохимическое, биотехнологическое;
- Опыт работы более 5-ти лет в фармацевтической компании;
- Знание программ для анализа данных, управления процессами, статической обработки результатов;
- Навыки формирования и анализа документации, сопровождающей разработку, валидацию и трансфер аналитических методик;
- Знание фармакопейных методов анализа;
- Навыки бюджетирования, мотивации и обучения персонала;
- Знание действующих документов нормативно-правовой базы отрасли;
- Знание правил надлежащих практик, ФЗ № 61, № 77;
- Высокая степень самостоятельности, инициативность, внимательность, лидерские качества.
Условия: - Работа в стабильной компания – во время пандемии мы не уволили ни одного сотрудника и не сократили сотрудникам зарплату;
- Официальное трудоустройство с первого дня;
- Белую зарплату без задержек;
- График работы 5/2, с 8.00 до 17.00;
- Зарплата по результатам собеседования;
- Работа в инновационной фармацевтической компании, в дружном коллективе.