Вакансии в городе Москва

Высшее техническое образование или среднее профессиональное образование, дополнительное профессиональное образование или ученая степень по направлению ТР ТС 004/2011, ТР...

Проведение работ по сертификации по области 004/010/020/032 ТР ТС. Соблюдение в своей деятельности требований ГОСТ Р ИСО...

Опыт в регистрации медицинских изделий — от 3 лет. Глубокое знание законодательства РФ и ЕАЭС по регистрации МИ. Опыт составления технической...

Самостоятельное ведение проектов по регистрации МИ (национальная система и ЕАЭС). Внесение изменений в РУ (ВИРД), в том числе с экспертизой.

Образование: от среднего общего (11 классов). Базовое знание английского языка. Навыки работы на персональном компьютере. Коммуникабельность, внимательность, интерес к работе...

Регистрация пассажиров и багажа на внутренние и международные рейсы ПАО «Аэрофлот» и партнеров. Контроль исправности и действительности авиабилета и документов...

Опыт работы в сертификации от 1 года (опыт в легкой промышленности будет преимуществом). Уверенное знание техрегламентов ТР ТС (особенно 017...

Полное сопровождение сертификации продукции (одежда, обувь, аксессуары, косметика). Анализ ассортимента на наличие разрешительных документов, подача заявок на новую продукцию.

Высшее образование. Опыт работы в области сертификации не менее 3-х лет. Знание нормативной базы в области сертификации и внетарифного...

Получение и обработка информации от поставщиков по номенклатурному списку товаров, планируемых к ввозу и к продаже. Коммуникация с поставщиками по...

Высшее химическое или фармацевтическое образование. Опыт работы в лаборатории. Работа с регулирующей документацией (ГФ РФ, USP, EP, Решения ЕЭК, 916...

Работа с монографиями, материалами FDA и EMA, ДМФ-файлов, базой ЕАЭС в части стандартизации качества лекарственных средств и фармацевтических субстанций.

Диплом о среднем специальном образовании: фельдшер-лаборант, медицинский лабораторный техник-технолог - как преимущество. Можно без профильного образования, но с владением...

Прием биоматериала, разбор и регистрация биоматериала в ЛИС. Сбор биоматериала на аутсорсинг согласно сопроводительному списку. Загрузка траковой системы.

Должен знать: - Знание порядка формирования и ведения номенклатурной классификации медицинских изделий, в том числе по видам экономической деятельности, общероссийскому классификатору...

Знание перечня медицинских изделий в части применения национального режима согласно Постановлению Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2024 г.

обязательно наличие опыта регистрации медицинских изделий в РФ и получения РУ. - высшее образование (желательно техническое, биологическое, или медицинское). -

общение с иностранными партнерами (чаще письменно) для получения информации, документации и образцов медицинских изделий с целью их регистрации. -

Опыт аналогичной работы от 2 л. Знание ФАП -21, ФАП -145.

Разработка и актуализация НД организации в соответствии с требованиями Федеральных авиационных правил (ФАП -21, ФАП -145). Участие в разработке сертификационного...

Высшее образование (техническое, биотехнологическое, химико-технологическое, фармацевтическое, биологическое, медицинское). Опыт руководства подразделением не менее 2 лет. Опыт в регистрации и...

Руководство деятельностью отдела регистрации и сертификации: планирование, организация и контроль выполнения задач по регистрации медицинских изделий и биологически активных добавок...

Знание нормативных документов и руководящих материалов по вопросам сертификации и государственной регистрации медицинских изделий. Знание порядка подтверждения соответствия оборудования в...

Выполнение работ по сертификации выпускаемой продукции: Выполнение работ по государственной регистрации медицинских изделий: Участие в работах по проведению утверждения типа...

Опыт работы от 1 года. Знание нормативных документов и требований по сертификации и маркировке. Опыт работы с кодами маркировки "Честный...

Заказ образцов для испытаний. Подготовка и сбор документации для получения разрешительной документации. Регистрация разрешительной документации в Россакредитации. Занесение всех разрешительных...

Уверенный пользователь Excel и 1C. Умение работать с большим объемом информации и в режиме многозадачности. Опыт работы с системой...

Сбор и обработка оперативной информации от производственных цехов. Контроль и исправление ошибок, возникающих в процессе производства. Ввод готовой продукции в...

Опыт работы в сфере госрегистрации и сертификации продукции обязателен. Знание законодательства в сфере госрегистрации и сертификации продукции и требований к...

Обработка входящих заявок. Консультирование клиентов по вопросам госрегистрации продукции в соответствии с ЕСТ и ТР ТС. Анализ и обработка технической...

Имеешь опыт управления отделом/командой от 2-х лет в сфере экспертизы и регистрации продукции или сертификации. Имеешь успешный опыт...

Пищевая группа: БАД к пище, детское питание, вода, специализированные продукты для питания спортсменов, беременных и кормящих. Химическая и промышленная группа...

Высшее профессиональное образование. Опыт работы по направлению «Управление качеством», Сертификация»» или в смежном направлении не менее двух лет.

Поддержание действующих сертификатов соответствия Общества. Полное сопровождение процесса обязательной сертификации. И декларирования продукции Общества. Полное сопровождение процесса добровольной сертификации. (

Высшее образование. Опыт работы в области сертификации и лицензирования от 5 лет. Знание норм и правил в области использования атомной...

Организация работ по сертификации изделий в системе ГОСТ и ОИАЭ. Организация работ по получению лицензий в области использования атомной энергии...

Высшее образование (фармацевтическое, химическое, медицинское, биологическое). Знание законодательства РФ, ЕАЭС, стран ICH в сфере регулирования обращения лекарственных средств.

Выполнение плана мероприятий по новой регистрации, перерегистрации, внесению изменений в регистрационное досье лекарственных средств в Российской Федерации, в том числе...

Опыт работы в органе по сертификации (не менее 3-х лет, в т.ч. по подтверждению соответствия ТР ТС 007...

Проведение работ по подтверждению соответствия продукции установленным требованиям от получения заявки до выдачи сертификата соответствия. Анализ технической документации, обработка запросов...