Вакансии в городе Москва

Коммуникабельный, с грамотной речью, умение работать в команде. Желание учиться и развиваться. Высшее образование (химическое/ химико-технологическое или химико-биологическое...

Ведение реестра разрешительных документаций. Обработка входящих запросов от смежных подразделений по вопросам нетарифного регулирования в отношении товаров компании с последующим...

Высшее техническое или профильное среднее/дополнительное профессиональное образование. - Обязательный опыт работы экспертом в органе по сертификации от 3-х лет...

Полный цикл работ по подтверждению соответствия продукции требованиям технических регламентов. - Прием и первичный анализ заявок на сертификацию: проверка комплектности, корректности...

Высшее образование (юридическое, экономическое, логистика, ВЭД, документооборот). Опыт работы с договорной документацией, в логистике, ВЭД, продажах или юридическом сопровождении от...

Подготовка договоров и сопроводительной документации (акты, спецификации, счета, приложения). Контроль корректности и полноты предоставленных данных. Взаимодействие с менеджерами и клиентами...

обязательно наличие опыта регистрации медицинских изделий в РФ и получения РУ. - высшее образование (желательно техническое, биологическое, или медицинское). -

общение с иностранными партнерами (чаще письменно) для получения информации, документации и образцов медицинских изделий с целью их регистрации. -

Высшее образование (фармацевтическое/химическое/медицинское/биологическое). Опыт регистрации РФЛП. Опыт работы в области регистрации ЛС не менее 3-х лет.

Подготовка регистрационных досье по требованиям РФ и ЕАЭС для регистрации, внесения изменений, подтверждения регистрации на радиофармацевтические лекарственные препараты (РФЛП) и...

Опыт работы с маркировкой товаров или в сфере сертификации от 3 лет. Знание нормативных требований к маркировке продукции.

Организация и контроль процессов маркировки продукции в системе «Честный знак».Роль компании в ЧЗ импортер кондитерских изделий -оптовая торговля.

Есть опыт работы в подготовке разрешительной документации от года. Умеешь подбирать коды ТН ВЭД и знаешь технический регламент таможенного союза.

Помогать клиентам по вопросам сертификации (подготовка документов, поиск контрагентов). Заниматься сбором документов, готовить их для подачи на получение сертификатов соответствия.

Высшее образование (техническое, биотехнологическое, химико-технологическое, фармацевтическое, биологическое, медицинское). Релевантный опыт работы по регистрации медицинских изделий от 5 лет.

Подготовка документации по работам, касающимся государственной регистрации, подтверждения государственной регистрации (перерегистрации) и внесения изменений в регистрационное досье медицинских изделий в...

Исполнительный, внимательный, ответственный, обучаемый, коммуникабельный.

Консультирование заказчиков по вопросу регистрации медицинских изделий по национальным правилам и в рамках ЕАЭС. Анализ и оценка предоставленных заказчиком документов...

Опыт в сфере сертификации и понимание специфики продаж. Умение находить и вести клиентов. Телефон, интернет, ноутбук — и желание зарабатывать.

Инициировать контакт с клиентами и проводить переговоры. Продавать те услуги, какие сам посчитаешь нужным: декларации, сертификаты, СГР, Честный знак и...

Высшее образование. Опыт работы с мульти-модальными перевозками. Опытный ПК-пользователь, 1С, Excel. Опыт работы в аналогичной должности не...

Подготовка документов для таможенного оформления импортных/экспортных грузов:(распределение артикулов по импортерам, отправка закупщикам получение от поставщиков инвойсов, упаковочных, проверка...

Концентрация на работе в условиях большого объема информации. Внимательность к деталям. Навыки деловой переписки. Знание английского языка. Опыт работы по...

Ведение полного цикла проектов регистрации и внесения изменений, включая разработку технических и эксплуатационных документов. Взаимодействие с представителями государственных экспертных организаций.

Высшее образование (биологическое, химическое, фармацевтическое). Аналогичный опыт работы от 3х лет (подготовка документов для внесения изменений в рег. досье).

Подготовка и формирование регистрационного досье по правилам РФ и ЕАЭС в целях внесения изменений (биологические ЛС). Подготовка ответов на запросы...

Высшее образование. Опыт работы в отделе сертификации.

ТРТС 007/2011; 008/2011; 017/2011; 010/2011; 020/2011; 004/2011. Прием и обработка заявок на сертификацию от...

Знание законодательства в области подтверждения соответствия алкогольной/ пищевой продукции. Знание пищевых Технических Регламентов ТС: ТР ТС 021/2011, ТР ТС...

Идентификация алкогольной/ пищевой продукции и сопутствующего Posm ассортимента. Подготовка и сбор комплекта документов для получения протоколов испытаний и разрешительной документации.

Высшее строительное образование (Промышленное и гражданское строительство, Строительство уникальных зданий и сооружений предпочтительно, но не обязательно), можно последний курс или...

Организация испытаний продукции - навесных фасадных систем (НФС). Совместная работа в кросс-функциональной команде по запуску новых продуктов. Разработка и исполнение...

Высшее образование. — Знание и умение работать с техническими регламентами Таможенного союза, ПП 2425 в части посуды. ТР ТС 007, 017...

Проверка комплекта документов для проекта — по сертификации. — Создание макетов, направлений, актов и т.д. — Прием/отправка образцов в Испытательную лабораторию. —

Опыт работы от 1 до 3 лет в сфере продаж или работы с клиентами в сертификации. Отличные коммуникативные навыки и...

Прием и обработка заявок от клиентов. Сбор необходимой документации для сертификации продукции. Прием образцов для проведения испытаний продукции.

Опыт работы от 1 года в аналогичной должности. Англ.язык - не ниже среднего уровня (intermediate и выше). Владение ПК - продвинутый уровень.

Ведение полного цикла сбора регистрационного досье на медицинские изделия (высокотехнологичное медицинское оборудование класса риска 1, 2а, 2б).

Образование оконченное высшее(химическое, биохимическое, фармацевтическое, химико-технологическое). Опыт работы не менее 3 лет в отделе регистрации на аналогичной позиции.

Обеспечение эффективного процесса регистрации лекарственных средств в соответствии с планом, установленным начальником ОРЛС. Умение самостоятельно оценивать, отслеживать и давать рекомендации...