Вакансии в городе Москва

Опыт работы с сертификационными/ регистрационными органами по регистрации медицинского оборудования. Стаж работы от 2-х лет. Знание английского языка (не...

Оформление регистрационных удостоверений на медицинскую технику/ изделия медицинского назначения/ортопедию. - Оформление сертификатов утверждения типа/ сертификатов соответствия, а также всех иных...

ОБЯЗАТЕЛЬНО! Практический опыт работы в сфере лицензирования и работы с государственными органами. Готовность к командировкам (в пределах 300 км от...

Участие в проектах по лицензированию различных видов деятельности, преимущественно дезинфекции на территории РФ. Консультирование по документам и требованиям лицензирующих органов...

Высшее или среднее специальное образование в области пищевой технологии или химии. Знание нормативной документации в области пищевой или косметической безопасности...

Разработка нормативных и методических документов системы менеджмента качества, включая руководство по качеству выпускаемой продукции. Анализ действующих нормативных документов системы менеджмента...

Опыт в сфере регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro. Преимуществом будет опыт работы на производстве медицинских изделий для диагностики...

Формирование досье на изделия (Комплект регистрационных документов на медицинские изделия для диагностики in vitro иностранного и отечественного производства).

Высшее техническое образование. Желание развиваться в QMS (Quality Management System) и много учиться. Важно: английский язык - выше среднего.

Управление документооборотом лаборатории, кодирование документации, отслеживание версий документов. Участие в разработке и актуализации документации СМК (система менеджмента качества, ISO 13485...

Высшее образование. Релевантный опыт работы не менее 1.5 лет. Опыт подтверждения производства на территории РФ (719-ПП).

Оформление новых разрешительных документов до истечении срока действующих. Ведение реестра разрешительной документации. Контроль сроков действия разрешительной документации. Участие в введении...

Для ассистента - рассматриваются кандидаты БЕЗ ОПЫТА, но с профильным образованием. Высокий уровень личной ответственности. Знание английского языка приветствуется.

Регистрация/перерегистрация медицинских изделий. Составление регистрационного досье для медицинских изделий, включая запрос, анализ, переработку и оформление согласно требованиям.

Высшее образование. Релевантный опыт работы от 1 года. Знание основных принципов документооборота логистики и ВЭД. Уверенный пользователь основных офисных программ...

Администрирование договоров, дополнительных соглашений, доверенностей с логистическими партнерами. Проверка входящих логистических счетов, инвойсов на соответствие согласованным тарифам. Заведение счетов в...

Graduate in pharmacy/ biology/ chemistry/ engineering or medicine is preferable. 3 years+ experience in Regulatory Affairs for medical devices.

Provides strategic planning and leadership of the Regulatory Affairs team – 8 employees (direct and matrix reporting). Ensures development and timely...

Высшее техническое/инженерное образование. Знание и навыки применения действующего законодательства РФ регламентирующего законность обращения медицинских изделий на территории РФ.

Проведение необходимых мероприятий для регистрации/внесение изменений в регистрационное досье медицинское изделие, в том числе участие в разработке технической документации...

Graduate in pharmacy/ biology/ chemistry/ engineering or medicine is preferable. 3 years+ experience in Regulatory Affairs for medical devices.

Provides strategic planning and leadership of the Regulatory Affairs team – 8 employees (direct and matrix reporting). Ensures development and timely...

высшее образование по направлению аттестация или стандартизация, либо техническое. - стаж работы от года в органе сертификации или компании заказчике. -

Кедр" — 1 в промышленном сегменте рынка сварочного оборудования. - аттестация в НАКС сварочного оборудования, сварочных материалов и персонала. - оформление СТ-1...

Аналогичный опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий (написание ТУ/ТФ). Готовы рассматривать специалистов, которые работали с низкими классами риска...

Обеспечения регистрации/перерегистрации, сертификации, внесения изменений в регистрационные документы медицинских изделий в РФ. Подготовка регистрационного досье. Организация необходимых испытаний для...

Высшее образование (желательно профильное). - Опыт работы в сфере стандартизации / нормирования. - Доброжелательность, активность, желание развиваться.

Ведение документооборота по вопросам стандартизации и сертификации внутри компании и взаимодействие с внешней средой: отраслевыми ассоциациями, техническими комитетами и ФОИВ.

Высшее техническое образование / среднее профессиональное. Уверенный пользователь ПК, знание пакета Microsoft office. Грамотная устная и письменная речь. Коммуникабельность. Исполнительность. Обучаемость.

Обеспечение процедуры подготовки и проведения квалификационных экзаменов при аттестации, сертификации специалистов. Составление расписания для конкретной группы специалистов. Участие в процедуре...

Образование высшее (техническое или экономическое). Опыт работы с Честным знаком с аналогичным функционалом от 2 лет. Опыт внедрения системы Честным...

Сопровождение личного кабинета в системе «Честный знак» торгово-производственной компании. Отслеживание изменений в законодательстве и требований к маркировке.

Опыт работы в сфере сертификации продукции. Знание требований к маркировке продукции. Знание ТР ТС 008, 007, 005. Опыт работы с...

Взаимодействие с органами по сертификации, оформление разрешительных документов на товары компании (сертификаты, декларации, СГР, отказные письма). Ведение реестра разрешительных документов...

Опыт работы с мастер-данными в крупных компаниях. Знание и опыт работы с системами 1С, SAP ERP (обязательно), Total...

Обеспечивать корректность и актуальность мастер-данных в ключевых информационных системах компании (1С, SAP ERP, Total Mark, Excel, Битрикс24).

Опыт работы в регистрации от 1-2 года, общий стаж работы в фармацевтической отрасли 3-6 лет. Знание регламентирующей документации...

Подготовка документов регистрационного досье, формирование регистрационного досье на лекарственные препараты с целью их регистрации и внесения изменений согласно требованиям ЕАЭС...

Опыт работы от 2-ух лет. Опыт проверки маркировки товара на соответствие требованиям Законодательства. Опыт взаимодействия с лабораториями при проверке...

Обеспечение товара сопроводительными документами, подтверждающими соответствие обязательным требованиям законодательства РФ, ЕАЭС. Оформление сертификатов соответствия, деклараций о соответствии, экспертных заключений, свидетельств...