Вакансии в городе Москва

Высшее техническое образование. Знание регламентов ТР ТС 004, 010, 020, 007, 017. Опыт работы не менее 2-х лет на...

Анализ поступающих заявок (правильность и полнота заполнения, проверка кодов ТН-ВЭД, схем сертификации), анализ технической документации. ️ Взаимодействие с испытательными лабораториями...

Высшее образование. Опыт работы в лаборатории будет преимуществом. Навыки работы с 1С (Документооборот, ERP). Развитые коммуникативные навыки, стрессоустойчивость, нацеленность...

Оснащение лаборатории со склада необходимыми расходными материалами и реагентами (еженедельный контроль неснижаемых остатков, сроков годности, маркировки). Организация закупок: реагенты, материалы...

Высшее образование (магистратура или специалитет) в области электроники, радиотехники, микропроцессорных систем, приборостроения. - Опыт работы от 3 лет инженером технического отдела...

Обеспечение соответствия электронного оборудования и ПО требованиям Постановления 719, оформление документов для реестров Минпромторга, Минцифры и Роспатент, получение баллов локализации.

знание нормативных, руководящих и методических материалов, регламентирующих работу по сертификации пищевой продукции. - знание порядка разработки, оформления и согласования нормативной документации...

Осуществление работ по сертификации нового вида сырья и продукции и пересертификации сырья и серийно выпускаемой продукции. - Ведение реестра разрешительных документов...

Для ассистента - рассматриваются кандидаты БЕЗ ОПЫТА, но с профильным образованием. Высокий уровень личной ответственности. Знание английского языка приветствуется.

Регистрация/перерегистрация медицинских изделий. Составление регистрационного досье для медицинских изделий, включая запрос, анализ, переработку и оформление согласно требованиям.

Высшее образование (желательно медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое). Не менее 3 лет опыта работы с аналогичными должностными обязанностями. Практический опыт подготовки...

Разработка и соблюдение плана регистрации и бюджета на регистрацию, администрирование расходов. Регистрация медицинских изделий класса риска 1, 2а, 2...

Высшее техническое образование. Опыт работы в сертификации / стандартизации / СМК от 2 лет (желательно в кабельной промышленности, электротехнике или смежных областях).

Организация и сопровождение сертификации кабельной продукции. Подготовка, подача и сопровождение документов по требованиям ТР ТС 004/2011 и ТР ТС...

Знание программ Excel, Word. Знание ЕСКД, ЭКБ. Умение организовать свой труд, аккуратность, ответственность, коммуникабельность.

Курирование процессов выбора и применения ЭКБ на предприятии. Анализ применяемой номенклатуры ЭКБ в РЭА КА на соответствие требованиям проекта.

Высшее медицинское, фармацевтическое, биологическое образование. Опыт работы медицинским писателем, регуляторным специалистом или в клинических исследованиях не менее 2-х лет.

Подготовка, составление и корректировка Общей характеристики лекарственного препарата (ОХЛП) и Листа-вкладыша (ЛВ) для лекарственных препаратов в соответствии с требованиями...

Высшее образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое, биологическое). Опыт работы не менее 3-х лет. Знания российского и международного законодательства...

Регистрация медицинских изделий 3 класса, в том числе: Регистрация БАД, косметики, получение сертификатов.

Образование профильное (сертификация, стандартизация) не обязательно. Обязателен опыт работы специалистом по направлению ТР ТС 012 более 3-х лет.

Полное ведение сертификата от заявки до выхода Сертификата соответствия по ТР ТС 012. Взаимодействие с испытательной лабораторией, оформление направлений на...

Высшее образование: медицинское, медико -биологическое, медико-техническое.(ФАРМАКОЛОГИ И ФАРМАЦЕВТЫ ПРОСЬБА НЕ ОТКЛИКАТЬСЯ). Личные качества: внимательность к деталям, склонность к...

Подготовка технической, эксплуатационной, нормативной документации на медицинские изделия для регистрации на территории РФ/ ЕАЭС. Полный цикл регистрации медицинских изделий: новая...

Опыт работы с сертификацией ФСТЭК, ФСБ. Знание нормативной базы (приказы ФСТЭК, ФСБ, 152-ФЗ, 187-ФЗ и др.) и понимание...

Организация процесса получения сертификатов ФСТЭК, ФСБ, лицензии на гостайну и т.д. на продукты компании. Подготовка документации и прохождение проверок.

Знание ПО 1С ,Ексель,Word (пользователь). Опыт работы с государственными органами. Опыт работы с нормативными документами. Отличные коммуникативные навыки.

Делопроизводство в сфере лицензирования. Подготовка документов для получения/переоформления лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, разрешений на дистанционную торговлю и др.

Высшее техническое образование. Опыт работы в строительной отрасли (проектирование/строительство/оформление ИРД) не менее 3 лет. Знание Градостроительного кодекса и...

Решение критических вопросов с экспертами МГЭ. Мониторинг сроков подачи заявки в МГЭ, информирование специалистов, формирующих заявку в электронном виде на...

Высшее техническое образование (желательно в сфере строительства/строительных материалов и смежных направлений). Умение работать с нормативными документами (приветствуется).

Ведение баз данных (реестров) и архива документов. Оформление сертификатов, свидетельств и организационных документов. Участие в сертификациях, оценках и аккредитациях заявителей.

Имеете высшее образование. Имеете опыт работы на аналогичной должности от 2х лет. Имеете опыт работы с различными категориями товаров...

Проверять заявки на оформление разрешительных документов. Контролировать выполнение работ органа по сертификации. Осуществлять проверку документов продавцов, предоставленных ими по запросу...

Знание законодательных и нормативных актов по вопросам подтверждения производства российской промышленной продукции (включая ПП РФ 719, Приказ ТПП РФ 52...

Осуществлять работу по внесению продукции компании в каталог продукции ГИСП. Подготавливать и структурировать пакета документации для подачи в ТПП — в...

Образование оконченное высшее(химическое, биохимическое, фармацевтическое, химико-технологическое). Опыт работы не менее 1 года в отделе регистрации на аналогичной позиции.

Формирование регистрационных досье на лекарственные средства регистрации, перерегистрации и внесения изменений согласно ЕАЭС (есть опыт успешных подач). Формирование досье и...

Наличие профильного высшего образования (химическое или фармацевтическое). Релевантный опыт работы от 1 года. Знание 61-ФЗ, 77 Решения ЕАЭС, рекомендации...

Ведение проектов по разработке АФС. Подготовка план-графика, координация и контроль реализации проектов в соответствии с планом работ (отражение статуса...