Вакансии в городе Москва

Высшее образование. Опыт работы от 1 года. Знание нормативных документов в сфере защиты информации ФСТЭК России, знание нормативных документов в...

Сопровождение работ по сертификации изделий по требованиям безопасности информации в системе сертификации МО РФ, ФСТЭК, ФСБ. Разработка документов для проведения...

Знание и опыт работы с национальной и региональной Фармакопеями. Знание требований к составлению Нормативной Документации предприятия, её содержанию и современным...

Работа по изучению требований к показателям качества, методам их оценки и нормативным требованиям, представленным в ГФ РФ и ГФ ЕАЭС...

Обладал высокой внимательностью к деталям. Умел быстро обучаться и осваивать новую информацию. Имел профильное образование в сфере текстильной промышленности, но...

Быстро и качественно обрабатывать заявки на проведение испытаний. Составлять программы испытаний согласно требованиям Технических регламентов Таможенного союза (а именно ТР...

Высшее образование - рассматриваются кандидаты, завершившие обучение. Опыт работы с клиентами в сфере продаж - преимущество. Высокая обучаемость. Нацеленность на результат.

Без активного поиска и холодных звонков. Помощь клиент-менеджеру в сопровождении клиентов по вопросам сертификации (включая испытания и аудиты), ведению...

Опыт работы в сфере подтверждения соответствия не менее 3 лет (подтвержденный сертификатами).

Рассмотрение запросов на сертификацию/декларирование для определения вида документа (СС, ДС и др.) ТР ЕАЭС 038/2016 и ТР ЕАЭС...

Высшее профессиональное образование (технологическое, медицинское, биологическое, химическое, фармацевтическое). Опыт подготовки регистрационного досье по различным процедурам (особенно важен опыт работы: расширение...

Подготовка и формирование регистрационного досье в соответствии с требованиями ЕАЭС для дженериковых лекарственных препаратов. Мониторинг процесса регистрации, своевременное реагирование на...

Высшее образование (техническое или медицинское). Опыт работы по регистрации медицинских изделий - не менее 3 лет.

Сопровождение медицинских изделий на всех этапах их регистрации в Росздравнадзоре. Формирование регистрационного досье. Сопровождение технических/токсикологических/клинических испытаний медицинского изделия.

Высшее образование, инженерное. Профильный опыт в спецтехнике от 6 лет. Знание законодательства. Умение аргументированно отстаивать интересы компании.

Обеспечить ревизию документации кранов попавших под исключение. Определить мероприятия и сроки по каждому крану на складах зхир (замена паспорта, экспертиза...

Высшее образование. Опыт работы в сфере ЖКХ (желательно). Опыт работы с системами электронного документооборота. Владение устойчивыми навыками делового письма, составления...

Работа в программах ГИС, РГИС (внесение заявок, контроль за их отработкой), РМ (отходы) –статистическая отчетность, АПРО. Актуализация реестра контейнерных площадок...

Опыт работы: 1–3 года. Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биологическое). Опыт работы в области обеспечения качества в сфере производства лекарственных...

Решения Совета Евразийской экономической комиссии. N 77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза". - ГОСТ Р ИСО 9001...

Высшее техническое образование в направлении ТЗИ, ПД ИТР или ИБ. Знание НМД в области ТЗИ, содержащей сведения, составляющие государственную тайну.

Проведение работ по аттестации объектов информатизации. Проведение расчетов и отработка документов по результатам аттестационных работ. Проведение СО помещений.

Опыт разработки и подготовки технической документации (ЭД, проектной, рабочей, исполнительной). Глубокое понимание назначения, структуры и содержания различных видов технической документации.

Систематизация и анализ исходных данных, предоставляемых поставщиками и внутренними подразделениями компании. Разработка и актуализация технической документации (электромонтажной документации - ЭД, проектной...

Обязателен опыт работы на аналогичной должности от 3 лет.

Обеспечение соответствия ОС критериям аккредитованных лиц. Разработка, внедрение и актуализация стандартов СМК организации. Работа во ФГИС. Взаимодействие с испытательными лабораториями.

Высшее образование. Практический опыт работы не менее 4 лет на профильных производственных предприятиях (предпочтительно конструктор/технолог), опыт работы в эксплуатирующих...

Энергетическое оборудование /электрооборудование. Электрохимзащита (ЭХЗ). Устьевое и внутрискважинное оборудование. Котельное теплообменное оборудование. Компрессорное и насосное оборудование. Средства метрологического обеспечения.

Опыт аналогичной работы более 5 лет. Организаторские навыки. Деловая переписка.

Участие в проведении инженерно-криптографических исследованиях. Участие в проведении криптографических исследованиях. Участие в проведении специальных исследований. Сопровождение разработки специальных изделий.

Высшее химическое или фармацевтическое образование. Опыт работы в лаборатории. Работа с регулирующей документацией (ГФ РФ, USP, EP, Решения ЕЭК, 916...

Работа с монографиями, материалами FDA и EMA, ДМФ-файлов, базой ЕАЭС в части стандартизации качества лекарственных средств и фармацевтических субстанций.

Образование - высшее фармацевтическое (бакалавриат, специалитет, магистратура), специализация «Промышленная фармация». Не менее трёх лет работы по специальности при наличии высшего образования...

Проведение работ по государственной регистрации лекарственных препаратов и внесению изменений в регистрационное досье. Проведение мониторинга безопасности лекарственных препаратов.

Высшее техническое образование. Опыт работы по специальности от 2-х лет. Знание нормативно-правовой базы сертификации продукции в рамках ТР...

Рассмотрение обращений и заявок на обязательную сертификацию оборудования. Анализ приложенной к заявке технической документации (ТУ, паспорт/формуляр, руководство по эксплуатации...

Знание программ Excel, Word. Знание ЕСКД, ЭКБ. Умение организовать свой труд, аккуратность, ответственность, коммуникабельность.

Курирование процессов выбора и применения ЭКБ на предприятии. Анализ применяемой номенклатуры ЭКБ в РЭА КА на соответствие требованиям проекта.

Higher education, 2,5 - 3+ years experience in Regulatory Affairs in Medical Devices (manufacturing company or agency).

Managing full cycle of IVD medical devices registration - preparation, submitting and registration dossier for the registration on the market of...