Вакансии в городе Москва

Высшее образование - обязательно. Опыт работы не менее 3-х лет. Знание действующей процедуры регистрации, ГОСТов, требований и действующего законодательства, а...

Регистрация расходных материалов, импортируемых изделий иностранного производства всех классов. Взаимодействие с поставщиками, ведение переписки (на английском языке), запрос документов.

Высшее профильное образование (фармацевтическое, медицинское, химическое). Дополнительное образование/курсы в сфере регистрации ЛС и регуляторных требований ЕАЭС/РФ (желательно).

Подготовка документов регистрационного досье для регистрации/перерегистрации/внесения изменений ЛС в соответствии с требованиями ЕАЭС и национального законодательства.

Высшее профильное образование (фармацевтическое, медицинское, химическое). Не менее 2 лет в сфере регистрации лекарственных средств либо в аналитической/контрольной лаборатории...

Подготовка документов регистрационного досье для регистрации/перерегистрации/внесения изменений ЛС в соответствии с требованиями ЕАЭС и национального законодательства стран СНГ.

Высшее образование (в том числе неоконченное высшее 4-5 курс), желательные специальности: стандартизация, метрология, сертификация, легкая промышленность. Уверенный пользователь ПК.

Сбор необходимых документов, оформление и формирование дел по выданным сертификатам соответствия. Регистрация документов в соответствующих журналах и Реестрах органа по...

Наши ожидания от соискателей: Высшее техническое образование или дополнительное профессиональное образование. Желательно, подтвержденный опыт работы в Органе по сертификации от...

Анализ поступающих заявок (правильность и полнота заполнения; проверка кодов ТН ВЭД, схем сертификации), анализ технической документации. Отбор образцов, идентификация продукции...

Уровень образования: А) профильное высшее образование/неоконченное высшее (последний курс). Фармацевтическое( технология, стандартизация), химическое). Профильное среднее фармацевтическое образование.

Прохождение обучения в течение 3-6 месяцев в отделе регистрации лекарственных средств под контролем и по поручениям ведущего менеджера отдела.

Высшее образование. Опыт работы в авиационном направлении. Опыт в сертификации и допуска на рынок авиационной промышленности (беспилотные авиационные системы).

Своевременное получение сертификатов и лицензий на продукцию, подтверждающих ее соответствие предъявляемым со стороны законодательства норм и требований. Ведение с уполномоченными...

Высшее профильное образование или высшее непрофильное образование+ профессиональная переподготовка. Релевантный опыт работы не менее 3 лет. Повышение квалификации приветствуется.

Проведение работ по сертификации промышленной продукции на соответствие требованиям технических регламентов Таможенного союза(Евразийского экономического союза) ТР ТС 018/2011...

Высшее образование в области технологии пищевых производств или смежных областях. Опыт работы в сфере стандартизации и сертификации. Знание технических регламентов...

Подготовка пакта документов для сертификации продукции, взаимодействие с органами сертификации и лабораториями. Организация отбора и доставки образцов продукции для последующих...

Профессиональные навыки: Опыт работы в области сертификации в должности руководителя отдела сертификации от 2-х лет. Высшее образование.

Стратегическое управление сертификацией: Формирование стратегии международной сертификации продукции. Планирование бюджета и сроков сертификации. Организация процессов получения сертификатов и деклараций (CE...

Профессиональные навыки: Опыт работы в области сертификации в должности специалиста по сертификации от 2-х лет. Высшее образование.

Сертификация (получение разрешительной документации на продукцию свидетельства государственной регистрации, декларация соответствия парфюмерно-косметической продукции). Сертификация в ЕС (формирование и подготовка...

Высшее/среднее профессиональное техническое образование. Желательно, опыт работы в органах по сертификации по ТР ТС 007/2011, ТР ТС 017...

Анализ поступающих заявок (правильность и полнота заполнения; проверка кодов ТН ВЭД, схем сертификации), анализ технической документации. Участие в отборе образцов...

опыт успешных завершенных проектов по регистрации МИ (будет преимуществом). - знание законов и обновлений законов по регистрации МИ. - высшее образование (техническое...

переписка и переговоры с производителями медицинских изделий (США, Европа, Корея, Турция, в перспективе другие страны) на английском языке; подготовка технических...

Высшее образование. Опыт работы с техническими регламентами таможенного союза 004, 008, 010, 017, 020, 037. Уверенный пользователь MS Office (Word...

Обеспечивает соблюдение законодательства в области мер нетарифного регулирования, запретов и ограничений, организует процесс подтверждения соответствия товаров требованиям законодательства РФ и...

Высшее образование (фармацевтическое/химическое/медицинское/биологическое). Опыт регистрации РФЛП. Опыт работы в области регистрации ЛС не менее 3-х лет.

Подготовка регистрационных досье по требованиям РФ и ЕАЭС для регистрации, внесения изменений, подтверждения регистрации на радиофармацевтические лекарственные препараты (РФЛП) и...

Высшее профессиональное (техническое и/или экономическое) образование. Опыт работы по направлению "Закупки" и/или "Управление качеством" не менее двух лет.

Организация процесса получения сертификатов соответствия в системе ОИАЭ РФ (и иных системах) на продукцию собственного изготовления. Организация и прохождение инспекционных...

Высшее образование (техническое, биотехнологическое, химико-технологическое, фармацевтическое, биологическое, медицинское). Релевантный опыт работы по регистрации медицинских изделий высоких классов риска обязателен.

Подготовка документации по работам, касающимся государственной регистрации, подтверждения государственной регистрации (перерегистрации) и внесения изменений в регистрационное досье медицинских изделий в...

Высшее образование. Опыт работы в отделе сертификации.

ТРТС 007/2011; 008/2011; 017/2011; 010/2011; 020/2011; 004/2011. Прием и обработка заявок на сертификацию от...

Опыт работы с “Честный ЗНАК” от 1 года, уверенное владение 1С-УПП, понимание структуры данных 1C УПП, 1...

Ведение полного цикла процесса маркировки товаров Честный знак, c учётом всех актуальных нормативных требований. Подготовка информации о товарах и заведение...

Любите работать с документами и людьми. Внимательный к деталям человек. Открыты к обучению и развитию. С высшим профильным образованием.

Оценка возможности регистрации продукта, рекомендации по внесению изменений в состав, область и рекомендации по применению для успешной регистрации.