Вакансии в городе Алматы

Взаимодействие с таможенными брокерами и логистическими компаниями при оформлении разрешительных документов. - Подготовка и проверка пакета документов для ввоза/вывоза продукции. -

A master’s degree in pharmacy, Pharmaceutical Sciences, or related fields. Experience in regulatory affairs (at least 1 year).

Technical support, i.e., filling out national and EAEU websites for all submissions. Preparing and Tracking contracts with regulatory suppliers...

Умение работать с компьютером на уровне уверенного пользователя. Внимательность и ответственность. Желание обучаться и развиваться в сфере регистрации медицинских изделий.

Подготовка и оформление документов для регистрации медицинских изделий. Ведение базы данных и контроль сроков регистрации. Взаимодействие с контролирующими органами.

Помимо зарубежных, нам обязателен опыт регистрации изделий "Сделано в Казахстане" - предоставьте, пожалуйста, номера таких РУ, которые вы получили, в ответе...

Составление документации медицинских изделий (зарубежных и казахстанских) для подачи в Регулятор, отслеживание комментариев Регулятора, документарное сопровождение инспекций и тестов.

Высшее фармацевтическое, экономическое образование. Опыт работы в сфере сертификации /регистрации /подтверждения соответствия лекарственных средств, медицинских изделий и фармпродукции — от 1...

Сроки и этапы проведения сертификационных процедур органами по сертификации. Работа на портале Obk.dari.kz dari.kz. Оформление заявки на сертификацию в соответствии...

Высшее или среднее специальное техническое образование. Умение работать с нормативной, технической документацией. Умение работать с ПК, офисными программами.

Подбор стандартов, отбор, идентификация образцов. Проверка оформленных документов. Проведение анализа состояния производства. Составление программы испытаний. Проверка протоколов испытаний.

Высшее профессиональное образование. Наличие сертификата внутреннего аудитора СМК. Стаж работы в области систем менеджмента не менее 3-х лет.

2.1. Координировать работу по разработке и актуализации ВНД, ДП по СМ предприятия, инструкций системы Кайдзен, контролировать мониторинг процессов СМ...

Опыт работы в области риск-менеджмента от 1 года. Обязательное наличие сертификатов ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, Внутренний аудит.

Мониторинг и анализ процессов на внешние и внутренние риски в области управления системы ИСМ (ISO). Разработка и внедрение мер по...

Операционная система: Windows (основная операционная система для работы с большинством. Программ и инструментов). Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook).

Расчет ретробонусов по итогам месяца / квартала / года; проверка выполнения условия договора. Работа с договорами: анализ условий ретробонусов в договорах и...

Профильное образование «Стандартизация, метрология и сертификация». Желательно с опытом работы в сертификации.

Разработка, ведение и актуализация документов системы менеджмента качества (политики, руководства, процедуры, инструкции, записи). Контроль за правильностью оформления, регистрации, хранения и...

Высшее образование (предпочтительно в сфере стандартизации/метрологии или профильное). Опыт работы от 3-4 лет в заявленной области, а также...

Взаимодействие с клиентами (телефонные звонки). Оформление протоколов и сертификатов соответствия. Анализ информации, работу с документацией и соблюдение аккредитованных процедур. ​​​​​​​​​​​​​​.

Опыт работы на лазерных и мультикам аппаратах (обязательно). Ответственность, аккуратность. Готовность к обучению (если опыт минимальный).

Работа на лазерных и мультикам станках. Контроль качества выполняемых работ. Соблюдение техники безопасности.

Менеджер по регистрации (биотехнолог,химик,биолог). Требуемый опыт работы: от 1 года до 3 лет. - Высшее образование (химик, биология, биотехнолог...

осуществление документной регистрации/перерегистрации медицинских изделий. -сопровождение и контроль процесса прохождения фармацевтической экспертизы и регистрации медицинских изделий. - подготовка досье и...