Вакансии в городе Алматы

BS degree in Life Sciences is a plus (preferably in chemistry, chemical engineering, pharmacy). Postgraduate Qualification, M.Sc. is preferred.

Ensure ongoing regulatory compliance with all applicable laws and regulations, and other regulatory bodies, in all Central Asia and Ukraine...

Знание и понимание стандартов ИСО 9001,14001. Законодательства Республики Казахстан в области технического регулирования и метрологии. Руководящих, нормативных и справочных...

Работа с клиентами, подготовка документов к аудиту. Проведение аудитов по системам менеджмента, работа с комиссией. Участие а аудитах, разработка документов.

Образование: высшее техническое/стандартизация, метрология и сертификация. Опыт работы в аналогичной должности не менее 3-х лет. Знание языков: русский...

Осуществление деятельности в соответствии с требованиями нормативно-правовых актов, регулирующие вопросы стандартизации, сертификации и метрологии. Планирование, организация, актуализация, контроль исполнения...

Высшее фармацевтическое. Опыт на аналогичной позиции более 3-ех лет. Уровень английского (не ниже intermediate).

Регистрация медицинских изделий странах СНГ и в Евразийском экономическом союзе, с целью реализации плана Компании по выводу новых продуктов на...

Желательно высшее медицинское или фармацевтическое ,химическое, биологическое образование, но не обязательно. Знание законодательства в области регистрации МИ. Опыт работы в...

Планирование и управление процессом регистрации МИ по национальной процедуре. Работа с регистрационным досье. Осуществление связи с уполномоченными государственными органами.

Высшее образование (и/или специальное образование) в области управления качеством, экологии, охраны труда, инженерии или технической области. Практический опыт работы...

Разработка, внедрение, поддержание и улучшение интегрированной системы менеджмента (ИСМ) в соответствии с требованиями стандартов ISO 9001 (качество), ISO 14001 (экология...

Практический опыт от 3–5 лет в оформлении и сопровождении СТ-KZ, индустриальных сертификатов, деклараций/сертификатов ТР ТС.

Организация получения и продления сертификатов о происхождении товара (СТ-KZ), индустриальных сертификатов, включая взаимодействие с НПП «Атамекен», профильными органами и...

Высшее медицинское/фармацевтическое образование (обязательно). Опыт работы в качестве специалиста по регистрации (желательно). Знание английского языка приветствуется.

Регистрация лекарственных средств/МИ в ЕАЭС. Регистрация, перерегистрация, внесение изменений лекарственных средств/МИ в РК. Регистрация БАДов. Сопровождение экспертизы в...

Высшее медицинское или фармацевтическое образование. Знание законодательства в области регистрации ЛС. Опыт работы в фармацевтической компании на аналогичной позиции является...

Планирование и управление процессом регистрации ЛС в РК и ЕАЭС. Работа с регистрационным досье, разработка НД, ИМП и ОХЛП.

Опыт работы на позиции менеджера по регистрации медицинских изделий от года. Хорошее знание законодательства в данной области, свободное применение терминологии...

Ведение проектов по регистрации медицинских изделий (национальные правила, правила ЕАЭС). Общий оперативный контроль над проектами менеджеров. Работа с государственными органами...

Высшее фармацевтическое, химическое или медицинское образование. Опыт работы в регистрации ЛС от 2-х лет (желательно с ЕАЭС).

Подготовка и подача регистрационных документов на лекарственные препараты согласно требованиям национального законодательства и ЕАЭС. Оценка и согласование регистрационных досье, инструкций...

Высшее образование (желательно в сфере стандартизации, метрологии и сертификации). Презентационные и переговорные навыки. Письменная и устная грамотность (обязательно).

Обработка поступающих запросов. Взаимодействовать с сотрудниками подразделений Компании для надлежащего исполнения обязанностей в пределах своей компетенции. Качественно, ответственно и своевременно...

Высшее медицинское, фармацевтическое или биологическое образование. Внимательность, способность к анализу научной литературы, нормативных актов. Английский язык не ниже Intermediate (устный...

Проведение экспертной оценки документов по фармаконадзору при регистрации лекарственных препаратов в соответствии с правилами ЕАЭС (план управления рисками, мастер-файл).

Менеджер по регистрации (биотехнолог,химик,биолог). Требуемый опыт работы: от 1 года до 3 лет. - Высшее образование (химик, биология, биотехнолог...

осуществление документной регистрации/перерегистрации медицинских изделий. -сопровождение и контроль процесса прохождения фармацевтической экспертизы и регистрации медицинских изделий. - подготовка досье и...

Навыки: Умение работать с нормативной документацией. Умение анализировать и обрабатывать техническую и нормативную документацию. Знание законодательных и нормативных актов в...

Работа с документацией: технические регламенты, технические описания, протоколы и пр. Организация логистики экспертов, согласование дат аудитов, сбор необходимой документации.

Высшее или среднее техническое образование образование (желательно в сфере стандартизации, метрологии и сертификации). Опыт работы в сфере сертификации (желательно).

Работа в действующей Информационной системе по оформлению и регистрации сертификатов соответствияи деклараций о соответствии (Единое окно, Е-КТРМ).

College/University degree or an equivalent combination of education, training and experience. Clinical trial industry experience. Prior experience with clinical...

Prepare clinical trial submission dossiers for Regulatory and Ethics Authorities, including Import and Export license applications. Communicate with regulatory authorities...

Высшее образование в области химии или инженерии. Опыт работы на аналогичной должности не менее 3 лет. Знание стандартов ISO/IEC...

Выполнение работ согласно Правил 1057 обязательной периодической аттестации производственных объектов по условиям труда: -проводить инструментальные замеры (освещенности, микроклимата, шума, дозиметрический...

Образование высшее/среднее профессиональное, приветствуется стандартизация и сертификация/фармация. Приветствуется знание методик разработки и описания документации СМК, GDP.

Обеспечивать сертификатами соответствия на готовую продукцию. Своевременная подготовка всех видов сертификатов (СТ КЗ, СТ 1, сертификаты соответствия , СГР и тд).

Высшее образование. Знание правил, приказов, законов и других нормативных актов в данной сфере. Умение обрабатывать большие объёмы разнообразной информации, организовывать...

Регистрация, перерегистрация и внесение изменений в регистрационное досье ЛС или МИ. Сбор и анализ регистрационного досье. Работа с государственными органами.