Вакансии в городе Россия

Образование среднее техническое или высшее. Знания и умения расчета по формулам в Exсel-таблицах. Владение Autodesk Inventor, Autodesk Vault.

Внесение и корректировка данных в 1С ERP. Расчет норм расхода материалов. Разработка и инициация заявок на кодировку в НСИ.

Ответственность. Высшее профильное образование. Усидчивость. Опыт работы с большим объёмом технической документации. Опыт получения СТ-1. Опыт работы с инженерными...

Получение РУ на мед изделия. Получение сертификата СТ-1. Внесение изменений в РУ. Сбор документов. Написание ТУ. Описание технологических процессов.

Аналогичный опыт работы от 2 лет обязательно! Опыт сертификации в направлении ОДЕЖДА от 2 лет - обязательно. Опыт работы с системой...

Осуществление полного процесса сертификации продукции. Оформления заявок и своевременный контроль за их прохождением в органе по сертификации с целью получения...

Образование профильное (сертификация, стандартизация) не обязательно. Обязателен опыт работы специалистом по направлению ТР ТС 012 более 3-х лет.

Полное ведение сертификата от заявки до выхода Сертификата соответствия по ТР ТС 012. Взаимодействие с испытательной лабораторией, оформление направлений на...

обязательно наличие опыта регистрации медицинских изделий в РФ и получения РУ. - высшее образование (желательно техническое, биологическое, или медицинское). -

общение с иностранными партнерами (чаще письменно) для получения информации, документации и образцов медицинских изделий с целью их регистрации. -

Высшее техническое образование (предпочтительно – в области ИБ). Знание и понимание практик РБПО (SAST, DAST, OSA, фаззинг, пентест и т.д.).

Участие в проработке и внедрении практик разработки безопасного программного обеспечения (РБПО), выполнение работ по оценке соответствия процессов Компании требованиям ГОСТ...

Высшее образование в области фармацевтики, химии или в другой смежной области. Аналогичный опыт работы в отделе обеспечения качества от 1...

Обеспечение выпуска готовой продукции в соответствии с требованиями GMP и внутренними стандартами компании. Контроль соблюдения фармацевтических норм и правил на...

Понимание важности и серьезности проекта. Креативность и гибкость мышления. Опыт в аналогичной сфере будет Вашим преимуществом. Желание совершенствоваться в разработке...

Формирование досье на изделия, внесение изменений в РУ и РД. Подготовка необходимой документации. Контроль ведения всех этапов проверки и тестирования...

Имеешь опыт управления отделом/командой от 2-х лет в сфере экспертизы и регистрации продукции или сертификации. Имеешь успешный опыт...

Пищевая группа: БАД к пище, детское питание, вода, специализированные продукты для питания спортсменов, беременных и кормящих. Химическая и промышленная группа...

Опыт работы в медицинской сфере. Понимание основ организации медицинской помощи, особенно в стоматологии (будет большим плюсом). Способность работать с большими...

Проверка медицинских карт, заключений, на соответствие стандартам ДМС и клиники. Работа с претензиями и жалобами пациентов по ДМС, участие в...

Концентрация на работе в условиях большого объема информации. Внимательность к деталям. Навыки деловой переписки. Знание английского языка. Опыт работы по...

Ведение полного цикла проектов регистрации и внесения изменений, включая разработку технических и эксплуатационных документов. Взаимодействие с представителями государственных экспертных организаций.

Концентрация на работе в условиях большого объема информации. Внимательность к деталям. Навыки деловой переписки. Знание английского языка. Опыт работы по...

Ведение полного цикла проектов регистрации и внесения изменений, включая разработку технических и эксплуатационных документов. Взаимодействие с представителями государственных экспертных организаций.

Высшее образование: медицина, фармацевтика, химия, биология. Опыт работы не менее 3 лет в регистрации лекарственных средств на территории РФ и...

Подготовка регистрационных досье в соответствии с законодательными требованиями ЕАЭС включая разработку НД, ЛВ и ОХЛП, макетов упаковки. Подача образцов и...

Опыт работы в сфере сертификации или подтверждения соответствия от 1 года. Знание ФГИС и уверенное владение ПК. Понимание процессов аккредитации...

Обеспечение соответствия органа по сертификации критериям аккредитованных лиц. Обработка запросов клиентов и ведение проектов по сертификации. Работа во ФГИС (Федеральная...

Опыт работы с маркировкой, ЧЗ и ФГИС Меркурий. Знание законодательства, обязательной маркировки и профильных программ. Понимание производственных и складских процессов.

Контроль полноты и достоверности информации во ФГИС Меркурий, анализ и обработка данных. Оформление ветеринарных сопроводительных документов и введение данных в...

Опыт работы в сфере регистрации МИ от 1 года. Уверенный пользователь ПК и офисных программ. Знание английского языка в объеме...

Регистрация медицинских изделий. Подготовка комплекта документов для регистрации медицинских изделий или ВИРД. Запрос и анализ предоставляемых производителями документов.

Высшее образование. Опыт работы в области сертификации не менее 3-х лет. Знание нормативной базы в области сертификации и внетарифного...

Получение и обработка информации от поставщиков по номенклатурному списку товаров, планируемых к ввозу и к продаже. Коммуникация с поставщиками по...

Опыт работы от 2-ух лет. Опыт проверки маркировки товара на соответствие требованиям Законодательства. Опыт взаимодействия с лабораториями при проверке...

Обеспечение товара сопроводительными документами, подтверждающими соответствие обязательным требованиям законодательства РФ, ЕАЭС. Оформление сертификатов соответствия, деклараций о соответствии, экспертных заключений, свидетельств...

Любите работать с документами и людьми. Внимательный к деталям человек. Открыты к обучению и развитию. С высшим профильным образованием.

Оценка возможности регистрации продукта, рекомендации по внесению изменений в состав, область и рекомендации по применению для успешной регистрации.

Опыт регистрации медицинских и фармацевтических изделий, знание законодательных требований и нормативной документации, способность налаживать эффективные коммуникации.

Полный цикл регистрационных действий: работа с регистрационным досье, коммуникация с уполномоченными органами, подготовка, корректировка и подача соответствующий документации в РЗН.