Вакансии в городе Россия

Опыт работы в сфере регистрации МИ от 1 года. Уверенный пользователь ПК и офисных программ. Знание английского языка в объеме...

Регистрация медицинских изделий. Подготовка комплекта документов для регистрации медицинских изделий или ВИРД. Запрос и анализ предоставляемых производителями документов.

Обязателен опыт работы по регистрации медицинского оборудования более 3х-лет. - Опыт работы в отделе регистрации более 3х-лет. -

Запуск новых процессов регистрации. - Отслеживание процесса регистрации по национальным правилам. - Совещание с китайскими коллегами на тему регистрации. - Посещение консультационных компаний...

Образование: высшее медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое. Будет преимуществом опыт работы на производстве медицинских изделий для диагностики in vitro или в...

Комплексное сопровождение регистрации медицинских изделий (МИ) по национальной процедуре. Разработка, анализ, корректировка технической, эксплуатационной, сопроводительной, разрешительной документации на МИ для...

Высшее образование (менеджмент организации, управление предприятием). Опыт работы не менее пяти лет в области регистрации медицинских изделий в РФ и...

Руководство и контроль работы отдела регистрации и систем менеджмента качества. Обеспечение выполнения плана регистрации медицинских изделий в соответствии с выбранными...

Знание процесса регистрации по нац. правилам. Знание регуляторных требований в сфере регистрации к МИ класса риска 2б, 3.

Подготовка и разработка документации (технической, эксплуатационной, макетов и др.) импортных медицинских изделий в соответствии с требованиями законодательства РФ.

Опыт работы с сертификационными/ регистрационными органами по регистрации медицинского оборудования. Стаж работы от 2-х лет. Знание английского языка (не...

Оформление регистрационных удостоверений на медицинскую технику/ изделия медицинского назначения/ортопедию. - Оформление сертификатов утверждения типа/ сертификатов соответствия, а также всех иных...

Опыт работы от 2-х лет в компаниях-импортерах пищевой, косметической и фармацевтической отрасли на должности специалиста по сертификации.

Взаимодействовать с сертифицирующими органами, а также подрядными организациями в целях сертификации импортируемых товаров. Подбирать поставщиков услуг по сертификации.

Высшее фармацевтическое, химическое, ветеринарное, биологическое, биотехнологическое или медицинское образование. Опыт работы от 1 года (в сфере регистрации лекарственных препаратов для...

Формирование регистрационных досье на лекарственные препараты для ветеринарного применения для целей регистрации/перерегистрации/внесения изменений в странах ЕАЭС, ближнего и...

Техническое образование (средне-специальное, высшее). Желание развиваться в профессии. Активность, скрупулёзность, умение работать в режиме многозадачности. Знание ГОСТ Р ИСО...

Оформление технической документации на оборудование. Формирование комплекта документов в соответствии с законодательством РФ, ЕАЭС для отправки в органы по сертификации...

Высшее образование. Опыт работы в области регистрации медицинских изделий от 3 лет. Свободный английский язык.

Разработка и управление программой регистрации медицинских изделий подразделения. Управление созданием и разработкой технических файлов, подача документации в соответствии с законодательством...

Высшее техническое образование (технические специальности с уклоном в медицину будут вашим преимуществом). Опыт аналогичной работы около 1 года (можем рассмотреть...

Сопровождение оформления и получения акта экспертизы и сертификата о прохождении товара СТ-1 (в соответствии с ПП РФ 719).

Желательно опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий не менее 1 года. Желание заниматься регистрацией медицинских изделий. Знание методологии регистрации...

Ведение полного цикла проектов по регистрации медицинских изделий и внесению изменений в регистрационное досье. Общение с производителями медицинских изделий.

Знание законодательных и нормативных правовых актов, методических материалов по вопросам стандартизации и подтверждения соответствия по форме СТ-1 (ПП 719...

Осуществление работы по получению сертификатов соответствия по форме СТ-1 на медицинское оборудование. Осуществление работы по получению актов экспертизы и...

В т.ч. студент бакалавриата/магистратуры очной формы, профиль — Биомедицинские технологии\Фармацевтика\Биотехнологии. Английский язык — не ниже Upper-Intermediate.

Подготовка и подача документов для получения регистрационных удостоверений. Перевод и нотариальное заверение регуляторных документов. Поддержка регистрации медицинских изделий в странах...

Опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий не менее 3-5 лет. Желание заниматься регистрацией медицинских изделий. Знание методологии регистрации...

Ведение полного цикла проектов по регистрации медицинских изделий и внесению изменений в регистрационное досье. Общение с производителями медицинских изделий.

Опыт работы в области регистрации обязателен. Опыт работы, связанный с обработкой документов (договорная работа, заполнение и отправка отчетов).

Взаимодействие с партнерами, обеспечивающими поддержку проектов (согласование договоров, обмен документами, ведение переписки, отслеживание сроков исполнения работ). Ведение переписки с производителями...

Высшее образование, более 3-х лет опыта работы в сфере регулирования медицинских изделий. Хорошее владение английским языком (upper - intermediate).

Управление полным циклом регистрации медицинских изделий - подготовка, подача и оформление регистрационного досье для регистрации на российском рынке в соответствии с...

Опыт работы.

Выполняет : Техническое редактирование научно-технических, информационных и нормативных материалов предприятия на русском языке. Начальную подготовку текстовых информационных материалов предприятия к...

Высшее техническое образование (технические специальности с уклоном в медицину будут вашим преимуществом). Опыт аналогичной работы около 1 года (можем рассмотреть...

Сопровождение оформления и получения акта экспертизы и сертификата о прохождении товара СТ-1 (в соответствии с ПП РФ 719).