Ведущий Специалист по регистрации медицинских изделий in vitro

Имед

Ведущий Специалист по регистрации медицинских изделий in vitro

Москва, Поклонная улица, 3

Метро: Кутузовская

Описание вакансии

Обязанности:

  • Ведение полного цикла проектов по регистрации медицинских изделий и внесению изменений в регистрационное досье;
  • Общение с производителями медицинских изделий;
  • Подготовка технической, эксплуатационной, нормативной документации на медицинские изделия по общей медицине и для диагностики in vitro (составление, редактирование);
  • Анализ и доработка зарубежных документов для регистрации (файл менеджмента рисков, технический файл, инструкции);
  • Мониторинг и организация испытаний в аккредитованных РЗН Испытательных центрах и лабораториях;
  • Сопровождение испытаний (токсикологические, технические, клинические). Взаимодействие с лечебно-профилактическими учреждениями и диагностическими лабораториями;
  • Проверка регистрационных досье на точность и полноту документации;
  • Формирование досье для подачи в регуляторный орган с целью регистрации;
  • Подача регистрационных досье в РЗН и сопровождение на этапе замечаний.

Требования:

  • Опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий не менее 3-5 лет;
  • Желание заниматься регистрацией медицинских изделий;
  • Знание методологии регистрации медицинских изделий и нормативных правовых актов по обращению медицинских изделий как в РФ, так и в ЕАЭС;
  • Опыт работы по экспертизе конструкторской, технологической и эксплуатационной документации;
  • Умение работать в режиме многозадачности;
  • Качественный анализ сведений;
  • Обеспечение систематизированного учета и хранения документов в электронном виде в области государственной регистрации/ внесения изменений, контроля качества медицинских изделий, процесса единства измерений и других областях, отнесенных к компетенции отдела регистрации;
  • Опыт разработки технической документации медицинских изделий;
  • Опыт составления программы и написания протоколов клинических исследований;
  • Опыт успешной регистрации медицинских изделий;
  • Грамотная письменная и устная речь;
  • Хорошие коммуникационные навыки, инициативность, нацеленность на результат, умение работать в команде.

Условия:

  • Работу в современной преуспевающей медицинской компании;
  • Обучение, тренинги;
  • Соблюдение ТК РФ (официальное трудоустройство, оплачиваемые отпуск и больничный);
  • Белая заработная плата (оклад+премия);
  • Перспективы карьерного роста.
Навыки
  • Документальное сопровождение
  • Согласование договоров
  • Составление отчетов
  • Деловая переписка
  • Работа с большим объемом информации
  • Пользователь ПК
Посмотреть контакты работодателя

Адрес

Похожие вакансии

Группа компаний РехаТехник
Полный день
  • Москва

  • Не указана

Рекомендуем
Мерил Медикал
Полный день
  • Москва

  • до 150000 RUR

Рекомендуем
Stormoff®
Полный день
  • Москва

  • от 120000 RUR

Рекомендуем
КЛИФФ
Удаленная работа
  • Москва

  • до 150000 RUR

КВ Медикал
Удаленная работа
  • Москва

  • от 150000 RUR

ТехноФаб
Полный день
  • Москва

  • от 120000 RUR

Staffline
Полный день
  • Москва

  • от 200000 RUR

Полный день
  • Москва

  • от 200000 RUR

БТЛ
Полный день
  • Москва

  • до 150000 RUR

Замбон Фарма
Полный день
  • Москва

  • до 150000 RUR

Alta Personnel
Полный день
  • Москва

  • до 220000 RUR

Сотекс, Фармацевтическая Фирма

Ведущий менеджер фармацевтического отдела

Сотекс, Фармацевтическая Фирма

Полный день
  • Москва

  • до 220000 RUR

Торговый дом-ВИК
Полный день
  • Москва

  • от 150000 RUR

РК ЭТАЛОН
Полный день
  • Москва

  • от 140000 RUR

МЕДРЕЛИС
Удаленная работа
  • Москва

  • от 140000 RUR

ГЕТ ЭКСПЕРТС РЕКРУТМЕНТ

Senior Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices)

ГЕТ ЭКСПЕРТС РЕКРУТМЕНТ

Полный день
  • Москва

  • от 140000 RUR

Хотите оставить вакансию?

Заполните форму и найдите сотрудника всего за несколько минут.
Оставить вакансию