Вакансии в городе Россия

Опыт работы в сфере регистрации МИ от 1 года. Уверенный пользователь ПК и офисных программ. Знание английского языка в объеме...

Регистрация медицинских изделий. Подготовка комплекта документов для регистрации медицинских изделий или ВИРД. Запрос и анализ предоставляемых производителями документов.

Обязателен опыт работы по регистрации медицинского оборудования более 3х-лет. - Опыт работы в отделе регистрации более 3х-лет. -

Запуск новых процессов регистрации. - Отслеживание процесса регистрации по национальным правилам. - Совещание с китайскими коллегами на тему регистрации. - Посещение консультационных компаний...

Высшее образование (менеджмент организации, управление предприятием). Опыт работы не менее пяти лет в области регистрации медицинских изделий в РФ и...

Руководство и контроль работы отдела регистрации и систем менеджмента качества. Обеспечение выполнения плана регистрации медицинских изделий в соответствии с выбранными...

Техническое образование (средне-специальное, высшее). Желание развиваться в профессии. Активность, скрупулёзность, умение работать в режиме многозадачности. Знание ГОСТ Р ИСО...

Оформление технической документации на оборудование. Формирование комплекта документов в соответствии с законодательством РФ, ЕАЭС для отправки в органы по сертификации...

Высшее техническое образование (технические специальности с уклоном в медицину будут вашим преимуществом). Опыт аналогичной работы около 1 года (можем рассмотреть...

Сопровождение оформления и получения акта экспертизы и сертификата о прохождении товара СТ-1 (в соответствии с ПП РФ 719).

Высшее образование. Знание делопроизводства и грамотное оформление документации. Приветствуется, но не обязательно – знание стандартов ISO 9001 и/или ISO 13485...

Управление документацией СМК компаний по стандарту ISO 9001 и ISO 13485: Ведение документации в рамках стандартов СМК организации.

Желательно опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий не менее 1 года. Желание заниматься регистрацией медицинских изделий. Знание методологии регистрации...

Ведение полного цикла проектов по регистрации медицинских изделий и внесению изменений в регистрационное досье. Общение с производителями медицинских изделий.

Знание законодательных и нормативных правовых актов, методических материалов по вопросам стандартизации и подтверждения соответствия по форме СТ-1 (ПП 719...

Осуществление работы по получению сертификатов соответствия по форме СТ-1 на медицинское оборудование. Осуществление работы по получению актов экспертизы и...

В т.ч. студент бакалавриата/магистратуры очной формы, профиль — Биомедицинские технологии\Фармацевтика\Биотехнологии. Английский язык — не ниже Upper-Intermediate.

Подготовка и подача документов для получения регистрационных удостоверений. Перевод и нотариальное заверение регуляторных документов. Поддержка регистрации медицинских изделий в странах...

Опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий не менее 3-5 лет. Желание заниматься регистрацией медицинских изделий. Знание методологии регистрации...

Ведение полного цикла проектов по регистрации медицинских изделий и внесению изменений в регистрационное досье. Общение с производителями медицинских изделий.

Высшее образование, более 3-х лет опыта работы в сфере регулирования медицинских изделий. Хорошее владение английским языком (upper - intermediate).

Управление полным циклом регистрации медицинских изделий - подготовка, подача и оформление регистрационного досье для регистрации на российском рынке в соответствии с...

Опыт работы.

Выполняет : Техническое редактирование научно-технических, информационных и нормативных материалов предприятия на русском языке. Начальную подготовку текстовых информационных материалов предприятия к...

Высшее техническое образование (технические специальности с уклоном в медицину будут вашим преимуществом). Опыт аналогичной работы около 1 года (можем рассмотреть...

Сопровождение оформления и получения акта экспертизы и сертификата о прохождении товара СТ-1 (в соответствии с ПП РФ 719).