Разработка и валидация аналитических методик для твёрдых лекарственных форм и трансфер в лабораторию ОКК;
Анализ лекарственных препаратов в процессе фармацевтической разработки;
Проведение ТСКР для твердых лекарственных форм, оценка полученных результатов, написание отчетов;
Изучение стабильности экспериментальных образцов, подготовка отчётов по стабильности;
Участие в выборе производителей фармацевтических субстанций для внесения в состав препарата;
Разработка и оформление необходимой документации, касающейся функционал лаборатории;
Ведение учета и своевременный заказ реактивов, материалов, стандартных образцов, колонок необходимых для проведения анализов.
Требования:
Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биологическое, химико-технологическое).
Аналогичный опыт работы в лабораториях разработки не менее 2-х лет.
Знание: - Опыт разработки методик анализа для ТЛФ. - Опыт работы на аналитическом оборудовании (ВЭЖХ, ГХ, УФ, ИК), уверенное владение физико-химическими методами анализа. - Знание фармакопейных методик анализа и требований по их выполнению. Умение работать с фармакопеями ГФ РФ, Eu Ph, USP, BP. - Опыт написания документации для регистрации лекарственных препаратов.
Условия:
Официальное трудоустройство и социальный пакет.
Развитие профессиональных навыков и возможности карьерного роста в стабильной компании.
График работы: 5/2, с 8-00 до 17-00 часов, выходные: суббота, воскресенье.
Полностью "белая" заработная плата, с выплатой 2 раза в месяц.