Обеспечение своевременной регистрации претензий на предприятии, первичная оценка претензий, организация совещания рабочей группы и расследования претензий, документальное закрытие претензий, сбор и хранение документов по претензиям;
Обеспечение своевременной подготовки требуемой для проведения аудита документации, а также отчётности по результатам проведенных самоинспекций;
Обеспечение своевременного согласования уведомлений об отклонениях, согласование расследований и САРА к ним, организация проведения расследований, проведение оценки результатов расследований и контроль своевременного выполнения, а также эффективности САРА к ним;
Участие в проведении проверок производственных участков, лабораторий контроля качества, вспомогательных подразделений на предмет выполнения требований Решения Совета Евразийской экономической комиссии № 77 от 03.11.2016 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза» и внутренней регламентирующей документации;
Организация бумажного и электронного ведение и хранение документов по вверенным процессам;
Проведение анализа эффективности вверенных процессов ФСК с установленной периодичностью;
Разработка и актуализация внутренней регламентирующей документации.
Требования:
Высшее образование (техническое, химическое, химико-технологическое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, медицинское);
Уверенный пользователь ПК (Word, Excel, Outlook) и SAP;
Ответственность и организованность.
Условия:
Работа в компании - лидере фармацевтической промышленности России;
Оформление по ТК РФ, график работы 5/2;
Работа в команде профессионалов, интересные задачи, возможность развития;