Обязанности: - Формирование и сопровождение регистрационного досье на медицинские изделия.
- Подготовка документов для внесения изменений в регистрационное досье.
- Разработка и актуализация технической и эксплуатационной документации совместно с профильными подразделениями.
- Организация и сопровождение испытаний медицинских изделий, взаимодействие с ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора и испытательными лабораториями.
- Сопровождение регистрационных процедур, подготовка ответов на замечания и запросы экспертных организаций.
- Взаимодействие с иностранными производителями и партнёрами по вопросам получения, проверки и доработки документации.
- Контроль сроков и статусов регистрационных проектов.
Требования:
- Высшее техническое, медицинское, фармацевтическое или смежное образование.
- Опыт работы в регистрации медицинских изделий от 1 года.
- Умение самостоятельно формировать регистрационное досье и сопровождать его рассмотрение.
- Опыт взаимодействия с ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора.
- Знание требований ЕСКД и умение применять их при подготовке технической и эксплуатационной документации.
- Знание требований постановления Правительства РФ № 1684 к государственной регистрации медицинских изделий.
- Опыт регистрации изделий для тактической медицины, медицинской мебели, медицинских инструментов и других медицинских изделий.
- Грамотная письменная речь, внимательность к документации, самостоятельность и умение соблюдать сроки.
- Уверенное владение Word и Excel.
Будет преимуществом:
Опыт деловой переписки с иностранными производителями и партнёрами, в том числе из Китая и стран Европы.
Хорошее владение английским и китайским языками для ведения переписки и работы с технической документацией.
Опыт регистрации высокотехнологичного медицинского оборудования: компьютерных томографов, магнитно-резонансных томографов, ангиографов.
Условия:
- Рабочий день 5/2 (с 09:00 до 17:30, обед 30 минут);
- Оформление по ТК РФ;
- Своевременная выплата заработной платы;
- Размер заработной платы по результатам собеседования.