Начальник отдела контроля качества

«Мед-интерпласт» — стабильная и быстрорастущая фармацевтическая компания!

Приглашаем в нашу команду начальника отдела контроля качества.

Обязанности:

• Руководство отделом контроля качества и организация работы сотрудников испытательной и микробиологической лабораторий, а также подразделения контроля качества на производственной площадке;
• Организация и контроль проведения входного контроля сырья, упаковочных материалов, промежуточной и готовой продукции;
• Контроль проведения химических, физико-химических и микробиологических испытаний в соответствии с утвержденными методиками и нормативной документацией;
• Обеспечение своевременного и достоверного контроля качества выпускаемой продукции;
• Организация работы по расследованию отклонений, несоответствий и результатов, выходящих за установленные пределы;
• Участие в определении причин несоответствий и разработке корректирующих и предупреждающих мероприятий;
• Организация разработки, валидации, внедрения и актуализации аналитических методик контроля качества;
• Контроль соблюдения требований при эксплуатации лабораторного оборудования, проведения его квалификации, калибровки и технического обслуживания;
• Контроль своевременного оформления и ведения лабораторной документации, отчетов и протоколов испытаний;
• Организация и контроль проведения исследований стабильности лекарственных препаратов;
• Обеспечение взаимодействия отдела контроля качества с производством, отделом разработки, отделом обеспечения качества и другими подразделениями компании;
• Участие в подготовке документации для регистрационных досье и инспекций;
• Контроль соблюдения требований законодательства РБ, ЕАЭС, GMP, ISO/IEC 17025-2019 в части контроля качества;
• Планирование работы отдела, постановка задач сотрудникам, контроль сроков и качества их выполнения.

Требования:

• Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое или иное профильное);
• Опыт работы в фармацевтическом производстве в сфере контроля качества от 3 лет;
• Опыт руководства лабораторией, отделом контроля качества или аналогичным подразделением;
• Знание принципов контроля качества лекарственных препаратов и фармацевтического производства;
• Знание требований GMP, законодательства РБ, ЕАЭС, ISO/IEC 17025-2019 в области контроля качества;
• Навыки работы с нормативной и лабораторной документацией;
• Умение организовывать работу команды и эффективно взаимодействовать с другими подразделениями.

Условия:

• Возможность работы в стабильной и быстро развивающейся компании;
• Работа с собственной испытательной и микробиологической лабораториями и производственной площадкой;
• Фиксированный рабочий день;
• Официальное трудоустройство, достойная оплата труда;
• Полные социальные гарантии.

Ссылка на Общереспубликанский банк вакансий на информационном портале государственной службы занятости не размещается на основании абз. 5 ст. 34 закона Республики Беларусь "О занятости населения" (рабочие места, планируемые к созданию или замещению)