Работа в акредитованной по ГОСТ 17025-2019 фармацевтической лаборатории.
Разработка, валидация и трансфер аналитических методик контроля качества фармацевтических и ветеринарных препаратов. Оформление соответствующей документации.
Анализ документации производителей фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов.
Разработка методик расчета неопределенности измерений.
Организация работы, обучение и мониторинг компетентности сотрудников.
Требования:
Высшее образование (фармацевтическое, биохимическое, химическое или химико-технологическое) (предпочтительно химический факультет БГУ).
Опыт работы в отделе разработки фармацевтического предприятия более 5 лет.
Владение основными методами аналитической химии, а так же ВЭЖХ и ГХ.
Знание нормативной документации в области разработки, валидации и трансфера аналитических методик.
Знание требований ГФ РБ, ФАЭС, ЕФ.
Умение анализировать научную и техническую документацию на английском языке.
Умение быстро осваивать новые области знаний.
Самостоятельность в работе.
Условия:
Достойная зароботная плата, по формуле оклад + ежемесячная премия + премия по итогам года. Индивидуальное обсуждение уровня заработной платы с каждым кандидатом по результатам собеседования.
График работы 5/2 с 9.00 по 18.00. График работы по согласованию с кандидатом можем быть скорректирован.
Официальное трудоустройство.
Компенсация затрат на проезд.
Медицинское страхование.
Курсы повышения квалификации за счет компании.
Интересная и разнообразная работа.
Контактное лицо: Чернявский Евгений Анатольевич +375 29 876-88-55
Ссылка на вакансию в банке вакансий на gsz.gov.by: вакансия перспективная.