Специалист по контролю качества в группу входного контроля

Ищем специалиста, который будет проверять чистоту производственной среды и качество поступающего сырья до его передачи в работу. Ваши результаты помогут не допустить загрязнения, вовремя выявить несоответствия и обеспечить надежную основу для выпуска безопасных лекарственных препаратов.

Вы будете:

• Проводить мониторинг чистых помещений, оборудования и персонала, чтобы вовремя замечать факторы, способные повлиять на качество продукции, и снижать риск загрязнения;
• Отбирать пробы сырья в чистых помещениях, чтобы лаборатория получила достоверный материал для анализа, а результаты можно было связать с конкретной партией и условиями отбора;
• Проверять сырье и материалы визуально, чтобы выявлять несоответствия спецификациям еще до передачи компонентов в производственный процесс;
• Изучать документацию поставщика и производителя, чтобы сопоставлять данные о сырье с установленными требованиями и подтверждать его соответствие;
• Распределять пробы по лабораториям качества и формировать аналитические листы, чтобы каждая проба своевременно попала на нужный этап проверки, а результаты оставались точными и прослеживаемыми;
• Работать в системах BIMS и SAP, вести журналы и готовить отчетность, чтобы информация о контроле сохранялась в полном объеме и была доступна для проверки.

Эта работа для тех, кто:

• Имеет среднее специальное или высшее образование; профильное образование будет преимуществом;
• Имеет опыт работы на фармацевтическом или пищевом производстве, особенно в отделе контроля качества или отделе технического контроля;
• Знаком с пробоотбором и понимает правила работы в чистых помещениях, а если у Вас уже есть такой опыт в ОКК или ОТК, Вам будет проще войти в роль;
• Знает основы требований надлежащей производственной практики (GMP), стандартов ISO и Государственной фармакопеи;
• Внимательно работает с образцами, маркировкой, журналами и отчетами, потому что в этой работе небольшая неточность может повлиять на достоверность результата.

Эта работа для тех, кто готов к производственной реальности: Вы будете работать в сменах, часто находиться в чистых зонах, соблюдать регламент и следить за деталями, которые влияют на выпуск. Здесь много повторяющихся операций, бумажной и электронной документации, а еще важно быть внимательным к срокам и процедурам.

Условия и возможности:

• График работы: 2/2 с 09:00 до 21:00.
• Официальное трудоустройство по ТК РФ, белая заработная плата, отпуск и другие гарантии в соответствии с законодательством.
• Работа на производственной площадке в Санкт-Петербурге, поселок Стрельна, улица Связи, 38, с корпоративным автобусом от станций метро «Проспект Ветеранов», «Московская» и «Приморская»;
• Белая зарплата, позволяющая уверенно планировать жизнь, и ежегодная премия за результаты;
• Работа с передовым оборудованием, где нет места устаревшим ручным методам;
• ДМС с стоматологией после испытательного срока и страхование жизни с первого рабочего дня;
• Бесплатное питание в столовой предприятия и кофе-пойнты на каждом этаже с кофе/чаем;
• Внутренняя программа здоровья и корпоративные скидки на обучение, отдых и спорт;
• Программа поддержки сотрудников: можно поговорить с психологом, получить материальную помощь от компании;
• Мы готовы организовать для Вас встречи с космонавтами и спортсменами, научными специалистами и нобелевскими лауреатами (лекции проходят прямо в офисе или в интересных коворкингах);
• Врач тоже приедет в офис или на производство, чтобы провести скрининг сотрудников или периодический медосмотр.

Работа в биотехнологической компании полного цикла, которая входит в топ-3 списка «20 лучших фармкомпаний России» по версии Forbes и разрабатывает препараты с собственными механизмами действия.