Подготовка, корректировка и согласование спецификации требований пользователей для информационных систем с учетом принципов целостности данных для GxP критичных систем.
Участие в функциональном тестировании систем и отслеживание несоответствий.
Проведение оценки целостности данных на площадках ГК Фармстандарт, подготовка отчета и CAPA по проведенной оценке, отслеживание выполнения мероприятий CAPA.
Подготовка отчетности по проектам внедрения, ведение протоколов собраний.
Коммуникация с проектной командой, в том числе с разработчиками.
Требования:
Образование высшее, опыт работы от 1-3 лет.
Опыт работы в фармацевтической промышленности / ИТ сфере является преимуществом
Опыт в проектах внедрения информационных систем
Знание продуктов Microsoft (Project, Visio и т.д.).
Готовность к непрерывному обучению в рамках поставленных задач.